280 G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 
auf Cholin ausüben soll wie Aetznatron, ist an sich schon sehr un- 
wahrscheinlich. Da das Cholin sich schon beim Erhitzen zersetzt, 
so wird diese Zersetzung bei Gegenwart einer stärkeren, anorganischen 
Base noch viel leichter vor sich gehen. 
Was meinen zweiten Versuch betrifft, das Cholin in wässeriger 
Lösung der Destillation zu unterwerfen, so kann ich die Wurtz’schen ?) 
Untersuchungen nur bestätigen. Wie jener Forscher, beobachtete 
auch ich, dafs man die verdünnte, wässerige Lösung des Cholins im 
Kochen erhalten kann, ohne dals sie eine merkliche Zersetzung er- 
leidet. Wird die Lösung aber stark konzentriert, so tritt eine Zer- 
setzung ein, und zwar entsteht dabei Trimethylamin und Glykol, 
bezw. Aethylenoxyd. 
In Bezug auf jenen, die Aldehydreaktionen gebenden Körper, 
dessen Auftreten unter obigen Bedingungen beobachtet wurde, muls 
ich es dahingestellt sein lassen, ob in demselben in der That ein 
Aldehyd vorlag, umsomehr, als es mir nicht gelungen ist, die ent- 
sprechende Säure zu gewinnen. Wie erwähnt, entsteht nach Wurtz 
beim Erhitzen von Cholin Glykol. Es ist nun bekannt, dafs Glykole 
schon beim starken Erhitzen unter Austritt von Wasser in Aldehyde 
übergehen können. Die gleiche Erscheinung könnte daher auch in 
diesem Falle eingetreten sein. Allerdings wäre dann unter den ob- 
waltenden Bedingungen die Bildung von Acetaldehyd zu erwarten 
gewesen, mit welchem der fragliche Körper auch in dem Geruche 
und in den Reaktionen Aehnlichkeit hatte. Acetaldehyd dürfte jedoch 
kaum in diesem Falle vorgelegen haben, da bei der Oxydation weder 
Essigsäure, noch eine andere flüchtige Säure resultierte. 
Die Destillation von vollkommen entwässertem, reinem Cholin 
verläuft in etwas anderer Weise, wie die beiden oben beschriebenen 
Destillationsversuche. Ich konnte hierbei die Gegenwart von Cholin 
im Destillate konstatieren, au/serdem fand sich, wie erwähnt, auch 
bier ein aldehydartiger Körper vor, sowie eine Base, von welcher 
der Schmelzpunkt des Platindoppelsalzes bei 211—212° lag. In 
der Retorte verblieb eine geringe Menge eines dicken, braungelben 
Oeles. 
Was die Gegenwart von Cholin im Destillate betrifft, so bin 
ich der Ansicht von Wurtz?°), dals sich bei der Zersetzung des 
2) Ann. Chem. Suppl. VI, S. 200 £. 
3) a.2.0 
