G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 281 
Cholins aus dem zunächst gebildeten Glykol durch Austritt von 
Wasser Aethylenoxyd gebildet hat, welches sich dann mit dem 
Trimethylamin bei Gegenwart von Wasser wieder zu Cholin ver- 
einigt: 
N (CH,), C;H,OH 
N(CH,), + H,0 + H,0 = n 
Das Auftreten eines aldehydartigen Körpers scheint Wurtz 
beim Erhitzen von Cholin nicht bemerkt zu haben, wenigstens er- 
wähnt er in seinen Abhandlungen nichts davon. Ich war geneigt, 
anzunehmen, dafs der eigentümliche Geruch, bezw. die oben ange- 
führten Reaktionen dem Aethylenoxyd zuzuschreiben sind, da letzteres 
verschiedene Eigenschaften mit den Aldehyden teilt.*) Ich habe 
mich in der That auch überzeugt, dafs sich reines Aethylenoxyd 
ebenso wie die Aldehyde gegen fuchsinschweflige Säure ver- 
hält, dafs Lösungen von Diazobenzolsulfosäure, wie auch 
von m - Diamidobenzol in derselben Weise dadurch gefärbt 
werden, wie es für die Aldehyde charakteristisch ist. Dabei ist 
‘allerdings zu bemerken, dals die Reaktionen mit Aethylenoxyd 
viel langsamer eintreten, als es bei den Aldehyden der Fall ist. 
Meine Vermutung, dafs der fragliche, aldehydartige Körper mit 
Aethylenoxyd identisch sei, schien jedoch aus folgenden Gründen 
unrichtig zu sein: Zur Kondensierung des Destillats war die Vor- 
lage stets mit Wasser beschickt gewesen. Aethylenoxyd aber soll 
bei -Gegenwart von Wasser ziemlich rasch ein Molekül H,O auf- 
nehmen und sich dabei in Glykol verwandeln: der eigentümliche 
Geruch hätte daher, wenn er von Aethylenoxyd hergerührt hätte, 
nach kurzer Zeit verschwinden müssen. Dies war jedoch nicht der 
Fall. Ja sogar als die trimethylaminhaltige Flüssigkeit mit über- 
schüssiger Salzsäure der Destillation unterworfen wurde, zeigte das 
Destillat noch den unveränderten Aldehydgeruch. Direkte Versuche 
mit verdünnter wässeriger Aethylenoxydlösung haben aber gelehrt, dals 
sich eine derartige Flüssigkeit längere Zeit bei gewöhnlicher Temperatur 
aufbewahren läfst, ohne dafs der eigenartige, charakteristische, an 
Aldehyd erinnernde Geruch verschwindet. Auch wenn eine der- 
artige Lösung, nach dem Ansäuern mit Salzsäure, destilliert wird, 
zeigt das Destillat noch jenen Geruch. Nach diesen Beobachtungen 
%) vergl. Wurtz, Ann. Chem. 110, S. 127. 
Arch. d. Pharm. CCXXXII. Bds. 4. Heft 19 
