G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 295 
Das aus 0,1921 g der Goldverbindung ausgeschiedene Schwefelgold 
hinterliefs nach dem Glühen 0,082 g Au = 42,83 Proz. 
Berechnet für: Gefunden: 
N(CHJ,CH,.CH<OH + AuQ); 
| 
Cl 
Au : 42,82 Proz. 42,83 Proz. 
Ich habe später, da meine Ausbeute an Muscarin eine sehr 
geringe war, unter dem Namen, „schwefelsaures Muscarin“ von der 
Firma E. Merck in Darmstadt eine dunkelbraune Flüssigkeit be- 
zogen, deren Aussehen schon dokumentierte, dals in derselben kein 
reines Produkt vorlag. In der That konnte ich mich bald über- 
zeugen, dals diese braune Flüssigkeit ausschliefslich aus unreinem 
„schwefelsaurem Cholin“ bestand, denn ich erhielt bei der Um- 
wandlung in das Platinsalz nicht eine Spur der Muscarinverbindung, 
wohl aber Cholinplatinchlorid in seiner charakteristischen Form. 
b) Muscarin, durch Einwirkung von Salpetersäure (1,4 sp. G.) auf 
Cholin erhalten. 
Ueber die Bildung und Gewinnung des Muscarins aus Cholin 
habe ich bereits bei den Untersuchungen, die ich über das Ver- 
halten von Cholin gegen Salpetersäure anstellte, berichtet. Wie ich 
dort angegeben, gewann ich eine Platin- und Goldverbindung, welche 
nach den Analysen, wie auch in ihrem physikalischen Verhalten mit 
den vonSchmiedeberg und Harnack beschriebenen Doppel- 
salzen vollkommen übereinstimmten. Beide Forscher 
erklären die Bildung des Muscarins aus Cholin in der Weise, dals 
sich die Oxydation an demselben Kohlenstoffatome vollzieht, an 
welchem sich im Cholin das Hydroxyl befindet, dafs also im Muscarin 
beide Sauerstoffatome demselben Kohlenstoffatome angehören. Es 
würde demnach das Muscarin im Bezug auf das Vorhandensein von 
zwei Hydroxylgruppen an einem Koblenstoffatome ein Analogon bilden 
zum Chloralhydrat: 
N (CH, 0H,.CH<OH Oh 
| cH<oH 
OH OH 
Die Bildung des Muscarins aus Cholin wird von Schmiede- 
berg und Harnack durch folgende Gleichungen illustriert: 
