296 G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 
N (CH,);, CH. CH, OH N (CH,), CH,.COH 
| ! 
+0 = 
OH OH 
N (CH), CH,.CH<OH 
OH 
Sie lassen indessen die Frage offen, ob im Muscarin der Sauer- 
stoff in der That in Form von Hydroxylen enthalten sei. Durch 
Einwirkung von Essigsäureanhydrid konnten sie ebensowenig wie 
durch Benzoylchlorid ein Produkt erhalten, welches für die Substi- 
tution zweier Wasserstoffatome sprechen konnte. Bei der Wichtig- 
keit dieser Reaktion für die Interpretation der Struktur des Muscarins 
habe ich sowohl die Einwirkung von Essigsäureanhydrid, wie auch 
von Benzoylchlorid auf Muscarinchlorid wiederholt. 
+ H,0 
== 
1. Verhalten von Muscarinchlorid aus Cholin 
gegen Essigsäureanhydrid. 
Das zu diesem und den folgenden Versuchen dienende Muscarin- 
chlorid war aus dem Platinsalz durch Eindampfen der Lösung mit 
Chlorkalium und Ausziehen des Rückstandes mittelst absoluten 
Alkohols gewonnen. Dasselbe war nach der Entfernung des Alkohols 
im Exsikkator über Schwefelsäure vollkommen von Wasser befreit 
worden. — 
Völlig entwässertes Muscarinchlorid wurde mit Essigsäure- 
anhydrid im Ueberschuls und etwas frisch entwässertem Natrium- 
acetat eine Stunde lang am Rückflufskühler gekocht. Die Mischung 
bräunte sich hierbei und wurde schliefslich fast ganz schwarz. Das 
Reaktionsprodukt wurde sodann mit wenig Wasser aufgenommen, 
mit Platinchloridlösung versetzt und durch Zusatz von Aetheralkohol 
die Platinverbindung ausgefällt. Nach dem Auswaschen und Um- 
krystallisieren des Niederschlages schieden sich kieine, aber wohl 
ausgebildete Oktaäöder aus, die in kaltem Wasser ziemlich schwer, 
in heilsem aber um so leichter löslich waren. 
Ihr Schmelzpunkt liegt bei 223— 229°. Sie verloren beim Trocknen 
bei 100° nichts an Gewicht. 
0,1864 g, bei 100° getrocknet, gaben 0,0576 g Pt. 
0,142 g gaben 0,0436 g Pt. 
Gefunden: 
I ur 
Pt =; 30/90’Pxoz: 30,70 Proz. 
