298 G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 
ein Molekül Wasser entzogen worden und dadurch ein Muscarin- 
anhydrid gebildet. 
Das Platinsalz desselben würde dann nach der Formel 
„H 
N (CH,), OH,. CH/ 
Cl Se 
el PA EN, 
N (CH); CH,. CH. 
OH 
zusammengesetzt sein. 
Berechnet für 
'N(CH,, CH.COH | 
| a+ PtCl, + H,O bezw. 
1 Cl d 
Er yH 
C1.N (CH,), CH,. CHS 
>23 + PtC], 
Cl.N (CH3); CH>. CH\\ 
OH 
Gefunden: 
IR IE 7% 
Pt = 30,89 Proz. Pt. — 30,90 305077508 7Erarı 
Welche von den beiden Erklärungen für die Einwirkung von 
Essigsäureanhydrid bezw. Benzoylchlorid auf Muscarinchlorid die 
richtige ist, sollen weitere Untersuchungen lehren. 
3. Verhalten von Muscarinchlorid aus Cholin 
gegen Phenylhydrazin. 
Um das Verhalten des Muscarins aus Cholin gegen Phenyl- 
hydrazin im Vergleich mit der von Berlinerblau erhaltenen 
Base zu untersuchen, habe ich Phenylhydrazinchlorhydrat mit 
Muscarinehlorid und Natriumacetat in den vorgeschriebenen Mengen- 
verhältnissen #) in wässeriger Lösung zusammengebracht. Es war 
jedoch, zum Unterschiede von der im Folgenden beschriebenen Base, 
weder in der Kälte, noch bei Anwendung von Wärme ein Ein- 
wirkungsprodukt zu erhalten. 
c) Base aus Monochloracetal und Trimethylamın. 
Zur Gewinnung der von Berlinerblau®) dargestellten Base 
N (CH;,); CH, . COH ging ich, wie jener Forscher, vom asym- 
OH 
2) Ber. XVII, 8. 1139 #. 
12) Ber. XVII, S. 537. 
