G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 299 
metrischen Dichloräther aus, der nach der Angabe von Lieben! 
in Monochloracetal übergeführt wurde. Zu letzterem Zwecke wurde 
1 Molekül Dichloräther unter Abkühlung in kleinen Portionen mit 
1 Molekül Natriumäthylat versetzt, hierauf die Mischung sechs 
Stunden lang am Rückflufskühler gekocht und die ölige Flüssigkeit 
von der wässerigen im Scheidetrichter getrennt. Das erhaltene rohe 
Monochloracetal wurde alsdann mehrere Stunden lang mit konzen- 
trierter Kalilauge gekocht, nach dem Entfernen der Kalilauge mit 
Wasser und dann mit Chlorcalciumlösung gewaschen und schliefslich 
mit Chlorcalcium getrocknet. Hierauf wurde es so oft der fraktio- 
nierten Destillation unterworfen, bis ein konstant zwischen 156— 158 
siedendes Präparat erhalten wurde. Das so gewonnene Monochlor- 
acetal schlofs ich mit überschüssigem Trimethylamin in alkoholischer 
Lösung in eine Druckflasche ein und erhitzte die Mischung vier Tage 
lang bei 100%. Zur Entfernung des überschüssigen Trimethylamins 
und des noch nicht in Aktion getretenen Monochloracetals wurde 
sodann die Mischung mit Wasserdämpfen destilliert und das Destillat 
wiederum in der Druckflasche erhitzt. Der braun gefärbte Rück- 
stand wurde zur Entfernung von gebildetem Trimethylaminchlorhydrat 
mit feuchtem Silberoxyd digeriert, bis der Geruch nach Trimethylamin 
verschwunden war, das Filtrat sodann mit Salzsäure angesäuert, auf 
ein geringes Volumen eingedampft und mit Platinchloridlösung ver- 
setzt. Es schied sich sofort ein Niederschlag ab, der aus heifsem 
Wasser umkrystallisiert, zwei verschiedene Platindoppelsalze lieferte, 
von denen das eine ziemlich schwer in Wasser löslich war, während 
das andere erst aus der stark konzentrierten Lösung auskrystallisierte. 
Die schwerer lösliche Verbindung stellte wohl ausgebildete, lange, 
rhombische Säulen dar, die sich bei 100° ohne Gewichtsverlust 
trocknen liefsen. Ein konstanter Schmelzpunkt dieses Platindoppel- 
salzes liefs sich nicht ermitteln. 
0,1696 g, bei 100° getrocknet, gaben 0,0424 Pt = 25,00 Proz. 
0,2214 g gaben 0,0554 g Pt = 25,02 Proz. 
0,3334 g enthielten 0,0838 g Pt = 25,13 Proz. 
Nach Berlinerblau soll durch Additton von Trimethylamin 
und Monochloracetal das Chlorid des Muscarindiäthyläthers entstehen, 
dessen Platindoppelsalz die Formel 
13) Annal. Chem. u. Pharm. 146, S. 193 £. 
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