G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 3063 
dem Wasserbade, wodurch bald die Abscheidung öliger Tropfen be- 
wirkt wurde. Das Einwirkungsprodukt wurde mit Aether aus- 
geschüttelt, der Aether abdestilliert und eine Probe des Rückstandes 
mit Alkohol aufgenommen. Zu der filtrierten alkoholischen Lösung 
wurde so viel Wasser hinzugefügt, bis eine schwache Trübung ent- 
stand. Ein krystallinisches Hydrazid war indessen auf diese Weise 
nicht zu erhalten; es schieden sich selbst nach langem Stehen keine 
Krystalle aus, vielmehr resultierte eine braune, schmierige Masse, 
die nicht zur Krystallisation zu bringen war. Ich behandelte daher 
eins andere Probe des Aetherrückstandes mit Ligroin, konnte aber 
auch hierdurch zu keinem greifbaren Produkte gelangen. Denselben 
Mifserfolg hatte ein Versuch, den ich mit Essigäther anstellte. Ob- 
schon es mir nicht gelungen ist, ein krystallinisches Hydrazid zu 
isolieren, so dürfte doch die Bildung eines Phenylhydrazinderivates 
jener Base, im Gegensatz zu dem Cholin-Muscarin, durch obige Ver- 
suche sehr wahrscheinlich gemaclıt sein. 
2. Zur Prüfung der Einwirkung von Hydroxylamin auf jene 
Base operierte ich nach dem Verfahren, welches A. Hantzsch**) 
bei der Untersuchung über die Einwirkung von Hydroxylamin auf 
Chloral einschlug. 1 Molekül der Base, aus dem Chlorid mittelst 
feuchten Silberoxyds gewonnen, wurde mit 2 Molekülen Hydroxyl- 
aminchlorhydrat und 1 Molekül trocknem Natriumcarbonat verrieben. 
Hierdurch wurde die Masse fHüssig, erstarrte aber wieder nach 
längerem Stehen im Exsikkator. Ich habe hierauf die Masse in wenig 
Wasser gelöst und versucht, das eventuell gebildete Aldoxim mit 
Aether auszuschütteln; beim Verdunsten des Aethers blieb jedoch 
kein Rückstand. Hierauf versetzte ich die konzentrierte wässerige 
Lösung der Masse mit absolutem Alkohol, um so die anorganischen 
Salze auszufällen ; nach dem Abfiltrieren der alkoholischen Lösungen 
schied sich aus derselben eine kleine Menge kleiner, weilser Krystalle 
aus, die sich jedoch nur als Chlornatrium erwiesen; ein Aldoxim 
konnte indessen nicht daraus isoliert werden. 
Aus der Einwirkung von Phenylhydrazin auf diese Base geht 
hervor, dafs sie sich wesentlich anders verhält, als das aus Cholin 
gewonnene Muscarin. Während letzteres — von den physikalischen 
Unterschieden abgesehen — sich völlig indifferent gegen Phenyl- 
**) Ber. XXV, 8. 701. 
