Th. Poleck, Ueber das Jalapin. 317 
Zur weiteren Beurteilung des Inhalts der in Rede stehenden 
Publikation von Spirgatis erscheint die nachstehende Mitteilung 
der Resultate meiner Arbeit!) geboten. 
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Das Jalapin ist seiner Zusammensetzung und seinem ganzen 
chemischen Verhalten nach identisch mit dem aus der Wurzel 
von Convolvulus Scammonia L. dargestellten Glykosid 
Scammonin. 
. Das Jalapin C,, H,; O,, ist das Anhydrid einer zweibasischen 
Säure, durch Aufnahme von zwei Molekeln Wasser geht es in 
die entsprechende Säure, die Jalapinsäure C,, Hz, O, über, deren 
Baryumsalz die Zusammensetzung Cj, Hs; Ba Oy, besitzt. 
3. Salzsäure spaltet das Jalapin in Zucker und Jalapinolsäure 
GC; H, 0 +54, 0 = 30, H,5 0; + Cie Han O5 
Das von Samelson als Aldehyd charakterisierte Jalapinol 
konnte unter den Spaltungsprodukten nicht aufgefunden 
werden. 
. Die Jalapinolsäure besitzt die Formel C,; Hy, O;, sie ist ein- 
basisch, wie durch die Analyse ihres Baryum- und Silber- 
salzes und ihres Aethylesters bewiesen wird. Sie ist identisch 
mit Scammonolsäure. Die Annahme von Samelson, die 
Jalapinolsäure sei zweibasisch und ihre Zusammensetzung 
werde durch die Formel CO, Hz, O0, ausgedrückt, entspricht 
daher nicht den thatsächlichen Verhältnissen, 
. Das Jalapin giebt bei der Oxydation mit Salpetersäure, 
Kohlensäure, Isobuttersäure und die mit der Sebacinsäure 
isomere Ipomsäure ; dagegen entstand bei der Oxydation des 
Jalapins durch Kaliumpermanganat keine Ipomsäure, sondern 
Oxalsäure, Isobuttersäure und Oxyisobuttersäure. 
‚ Die Jalapinolsäure zerfällt durch Kaliumpermanganat, wie es 
scheint ohne weitere Nebenprodukte, in Isobuttersäure, von 
der ein Teil weiter zu Oxyisobuttersäure oxydirt wird. 
Cs; Hy 0, +4Mn0,K=20,H,K0,+2C,H,KO, +4MnO, +H30. 
Bei einem Vergleich der analytischen Resultate, die bei der 
Untersuchung der beiden Glykoside Scammonin und Jalapin von 
N]. ce. 
