H. Kiliani u. M. Bazlen: Digitogenin. 345 
Benzolkern enthält, und bedenkt man endlich, dafs Essigsäureanhydrid 
und trockene Chlorwasserstoffsäure leicht Acetylchlorid liefern können, 
so läfst sich die Bildung der Acetyl-#-Anhydrodigitsäure in folgender 
Weise erklären: 
I N 6_0_0,3,0 
23 
Ho/\Non, Ho Non; 
| 0 | +0,H,001 = | | 
HC CH HC! CH 
Base nn 
j 1 
U. —-00,H,0 6_00,8,0 
N 
uc/ \cH, Hof NcH, 
Natürlich sollte dann die Säure auch einfach mittelst Acetyl- 
chlorid erhältlich sein, was noch zu probieren ist. Erweist sich nun 
diese Auffassung bei weiteren Versuchen als richtig, so würde die 
Auffindung obiger Reaktion einen ganz wesentlichen Fortschritt in 
der Aufklärung der Konstitution des Digitogenins und seiner Derivate 
bedeuten. Denn gerade durch die Beseitigung der eigenartigen 
Bindung des einen Sauerstoffatoms wäre jedenfalls die Wahrschein- 
lichkeit, dafs man jetzt zu relativ einfachen Verbindungen von be- 
kannter Konstitution gelangen kann, bedeutend näher gerückt, und 
die 3-Anhydrodigitsäure mülste ja nach obigen Erörterungen einfach 
eine hydroxylierte Dihydrocuminsäure sein. 
Leider ist im Augenblicke unser Material völlig verbraucht und 
neues in der nötigen Menge zur Zeit überhaupt nicht zu erhalten. 
Sobald wir aber wieder Digitonin besitzen, soll die Untersuchung 
fortgesetzt werden. 
München, im Juni 1894. 
Arch. d. Pharm. CCXXXIIL Bds., 5. Heft. 23 
