©. Boettinger: Sulfuvinursäure. 349 
bleibt. Reduktion und Bromsilberbildung erfolgt, wenn die mit 
ammoniakalischer Silberlösung versetzte Lösung des Körpers erwärmt 
wird. Letzeres Verhalten ist auch dem Tribromanhydropyvuril eigen- 
tümlich. Das Ureid löst sich leicht in konzentrierter Schwefelsäure. 
Beim Erhitzen dieser Lösung entweichen Bromwasserstoff und Brom. 
Die bei der Analyse des Körpers gefundenen Zahlen passen für 
das Diureid der Tribrombrenztraubensäure aber nicht für Tribrom- 
anhydropyvuril. 
0,0981 g Substanz lieferten 0,1305 g Bromsilber oder 56,61 Proz. 
Brom. 
0,139 g Substanz lieferten 0,0221 g Ammoniak oder 13,1 Proz. 
Stickstoff. 
Die sich vom Tribromanhydropyvuril durch den Mehrgehalt von 
zwei Molekülen Wasser unterscheidende Formel C,H, Br, N, O, ver- 
langt 56,2 Proz. Brom und 13,11 Proz. Stickstoff. 
Darmstadt, den 5. Juli 1894. 
Chem.-Techn. Laboratorium (Privat.) 
Ueber eine neue Bildungsweise der 
Sulfuvinursäure. 
Von Dr. Carl Boettinger. 
(Eipgegangen den 12. VII. 1394.) 
Nencki und Sieber!) haben im Jahre 1882 durch Um- 
setzung der Bibrombrenztraubensäure mit Sulfoharnstoff eine mit 
basischen und sauren Eigenschaften ausgestattete Substanz erhalten, 
welche sie Sulfuvinursäure nannten, deren Bildungsweise und Kon- 
stitution sie jedoch nicht richtig deuteten. Letzteres geschah durch 
Hantzsch, welcher die fragliche Substanz als ein Thiazolderivat 
erkannte und dieselbe insbesondere mit Steude?°) sowohl aus den 
Bibrom- als auch aus der unreinen Monobrombrenztraubensäure dar- 
stellte. Steude bereitete auch den Aether der Sulfuvinursäure oder 
Amidothiazolcarbonsäure durch Digestion des bromierten Brenz- 
traubensäureäthers mit Sulfoharnstoff. 
1) Journ. für prakt, Chemie n. F. 25, 72. 
2) Liebig’s Annalen der Chemie 261. 
