Th. Salzer: Ueber Natriumpyrophosphate. 367 
300° noch weitere 3,4 Proz. seines Gewichts; es enthält demnach 
aulser dem Konstitutionswasser 1 Mol. anscheinend chemisch ge- 
bundenes Wasser und unterscheidet sich hierdurch scharf von einem 
Gemisch oder Doppelsalz von neutralem oder saurem Salz.**) Die 
Lösung reagiert nach Ausfällung durch Silbernitrat sauer; es wird 
hierbei also nicht Ag; HP, O,, sondern Ag, P; O, niedergeschlagen. 
Die Gehaltsbestimmung des Salzes an Pyrophosphorsäure habe 
ich durch Titration mit Zehntelnormal - Chlorwasserstoffsäure aus- 
geführt***); gestützt auf die Thatsache, dafs nach Zusatz von einem 
Tropfen Methylorange die Lösung des Salzes erst dann gerötet 
werden konnte, wenn auf 1 Mol. Na,HP,0, ein Tropfen mehr als 
1 Mol. HCl zugesetzt war. Die Titration ist nicht allein viel 
rascher ausführbar, sondern auch genauer, ähnlich wie ich dies auch 
bei den Alkalicitraten a. a. OÖ. gezeigt habe; denn ein Salz, welches 
5 Proz. neutrales, wasserfreies Pyrophosphat enthielte, würde für 
1,00 g schon 40,2 anstatt 38,2 CCY,, HCl verlangen; andererseits 
würde es statt 58,19 Proz. P,O, nur 57,95 Proz. P, O, ergeben. 
Da der zur Rötung notwendige Säureüberschufs um so grölser sein 
muls, je grölser die Flüssigkeitsmenge, ist unnötiger Wasserzusatz 
za vermeiden. 
Ber. Gef. 
Tri-Natriumpyrophosphat — Na,HP,0, 244 93.13 
— + H,0 18 6,87 6,65 6,92 6,75 
262 100,00 
1 g Salz bedarf zur Ueberführung in Di-Natriumpyrophosphat 
= = 38,17 CC!/o H Cl; gefunden: 38,2; 39,4 cc. Das von dem 
einen Molekül Krystallwasser befreite Tri-Natriumpyrophosphat nimmt 
dies beim Liegen an der Luft alsbald wieder auf, ohne feucht zu 
erscheinen. Der Gesammtgewichtsverlust des Tri-Natriumpyro- 
phosphats betrug bei 3000 C. 10,29 Proz.; berechnet für 1Y/; Mol. 
H,0 m = 10,30 Proz.; über das dabei gebildete Zersetzungspro- 
dukt siehe weiter unten. 
b.N3HP,0,+7(0)H, 0. 
Wird bei der Darstellung des Tri-Natriampyrophosphats ein 
kleiner Ueberschufs von saurem Salze genommen und die Lösung 
**) Na,H,P,O, giebt sein Konstitutionswasser erst bei 220° C. 
beginnend ab, 
*=%*) Verg). Th. Salzer, Zeitschrift für analyt. Chemie Bd. 32, S. 535. 
