Ernst Schmidt: Ueber das Scopolamin. 425 
artiges Doppelsalz aus, welches in heifsem Wasser zunächst ölartig 
zusammenschmilzt, um sich dann langsam aufzulösen. Eine Ab- 
scheidung deutlich ausgebildeter Krystalle konnte jedoch aus einer 
derartigen Lösung bisher nicht erzielt werden. Zur Analyse diente 
daher ein amorphes Golddoppelsalz, welches sich aus stark ver- 
dünnter wässeriger Lösung des Scopolaminäthylchlorids auf Zusatz 
von Goldchlorid ausgeschieden hatte. Letzteres schmolz bereits bei 
102—1030 C. Die Analyse desselben ergab Folgendes: 
0,3722 g der im Exsikkator getrockneten Verbindung enthielt 
0,1096 g Au. 
Gefunden Berechnet für 0,,Hs,N0,.0,H,C1-+ AuCl], 
Au. 29,45 29,31 
GegenPlatinchlorid verhielt sich das Scopolaminäthylchlorid ebenso 
wie das Scopolaminmethylchlorid. 
Benzoyl-Scopolamin. 
In meiner ersten ausführlichen Mitteilung über das Scopolamin 
habe ich das Golddoppelsalz eines Acetyl-Scopolamins beschrieben, 
welches durch Einwirkung von Acetylchlorid auf Scopolamin erhalten 
worden war. In analoger Weise wirkt auch Benzoylchlorid auf 
dieses Alcaloid ein, wie aus Nachstehendem hervorgeht. 
Zur Darstellung des Benzoyl-Scopolamins wurde Scopolamin- 
hydrochlorid mit überschüssigem Benzoylchlorid mehrere Stunden 
lang in einem mit Trichter verschlossenen Kolben im Wasserbade 
erwärmt und hierauf das Reaktionsprodukt durch Eindampfen bei der 
gleichen Temperatur möglichst von unverändertem Benzoylchlorid 
befreit. Der Rückstand wurde hierauf in salzsäurehaltigem Wasser 
gelöst, diese Lösung zur Entfernung der Benzoösäure wiederholt 
mit Aether ausgeschüttelt und nach dem Verjagen des Aethers, 
da das Reaktionsprodukt keine Neigung zur Krystallisation zeigte, 
schlie(slich zum Teil in das Goldsalz und zum Teil in das Platinsalz 
verwandelt. Beide Doppelsalze schieden sich jedoch nur als amorphe, 
nicht krystallisierbare Niederschläge aus, welche in lufttrocknem Zu- 
stande bei 100° kaum an Gewicht verloren. Die Analyse des 
Golddoppelsalzes, welches bei 161% C. schmolz, ergab fol- 
gende Daten: 
Arch. d. Pharm. CCXXXII. Bds. 6. Heft. 28 
