Ernst Schmidt: Ueber das Scopolamin. 427 
punkte (135—136° C.) und dem Goldgehalte durchaus dem Atropin- 
goldehlorid. 
0,292 g desselben enthielten 0,0916 g Au. 
Gefunden : Berechnet für: C,, Hz, NO, HCl + Au Ol; 
Au. 31,36 31.23 
Aus dem Einwirkungsprodukte des Acetylchlorids auf Hyos- 
cyamin resultierte auf Zusatz von Goldchlorid zunächst ein in 
glänzenden, bei 160—161° C. schmelzenden Blättchen krystalli- 
sierendes, mit Hyoscyamingoldchlorid identisches Doppelsalz. 
0,253 g desselben enthielten 0,079 & Au. 
Gefunden: Berechnet für: C,, Hs, NO, HCl + Au Ol], 
Au. 31,22 31,23 
Aus den Mutterlaugen dieses Hyoscyamingoldchlorids schieden 
sich weiter beträchtliche Mengen von blafsgelben, warzenförmigen, 
bei 136° C. schmelzenden Krystallen ab, die sich als Atropingold- 
chlorid erwiesen. Die Entstehung letzterer Verbindung dürfte nur 
in einer molekularen Umlagerung des Hyoscyamins, welcho sich zum 
Teil unter diesen Versuchsbedingungen vollzogen hat, eine Erklärung 
finden. 
I. 0,1811 g dieses Doppelsalzes enthielten 0,0561 g Au. 
II. 0,236 g enthielten, nach nochmaliger Umkrystallisation, 
0,0742 g Au. 
Gefunden: Berechnet für: 
il 1u% Cr Hoz NO;, HCl 1 Au Ol; 
Au. 30,97 31,44 31423 
Wesentlich anders, als bei der Einwirkung von Acetylchlorid, 
gestaltete sich das Resultat bei der Einwirkung von Benzoylchlorid 
auf Atropin und Hyoscyamin. Bei beiden Alkaloiden erfolgte hier- 
durch eine Benzoylierung, und zwar erwiesen sich die beiderseitigen 
Monobenzoylderivate unter Umständen als verschieden von einander, 
bisweilen aber auch, soweit eine Identifizierung in Rücksicht aut 
die amorphe Beschaffenheit der daraus dargestellten Doppelsalze 
überhaupt möglich war, als identisch, je nachdem unter den ob- 
waltenden Versuchsbedingungen eine Umlagerung von Hyosceyamin 
in Atropin eintrat, oder nicht. 
Die Benzoylierung selbst erfolgte zunächst in der unter Benzoyl- 
Scopolamin angegebenen Weise. Auch hier wurden die erzielten 
Reaktionsprodukte, da dieselben als solche nicht zur Krystallisation 
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