A.Schneegansu. J. E. Gerock: Ueber Gaultherin. 437 
wird durch Jodmethyl wieder in Scopolin zurückverwandelt. Diese 
Basen stehen somit in ähnlicher Beziehung zu einander, wie das 
Tropin und das Tropigenin. 
Scopolin enthält, im Einklange mit den Versuchen von 
O. Hesse, nur eine Hydroxylgruppe. Konzentrierte Schwefelsäure 
wirkt in Eisessiglösung bei 160° nicht wasserabspaltend. Hydroxyl 
amin liefert.kein Oxim. Auch ein Phenylhydrazon konnte bisher 
nicht isoliert werden. Die Produkte der erschöpfenden Methylierung, 
der Einwirkung von Jodwasserstoff und von Phosphorpentachlorid 
bilden noch den Gegenstand weiterer Untersuchung. 
Bei der Ausführung der vorstehenden Versuche bin ich durch 
meine derzeitigen Herren Assistenten in dankenswerther Weise 
unterstützt worden. 
Ueber Gaultherin, 
ein neues Glykosid aus Betula lenta L. 
Von Dr. Aug. Schneegans, Oberapotheker am Bürgerspital und 
J. E. Gerock, Apotheker in Stralsburg-Neudorf. 
(Eingegangen den 2. IX. 1894.) 
Im Jahre 1892 hatten wir eine Reihs von Untersuchungen über 
Spiraea Ulmaria L.*) durchgeführt, mit der Absicht denjenigen 
Körper zu isolieren, welcher bei der Destillation mit Wasser den 
Salicylaldehyd liefert. Das Ergebnis dieser Arbeit war nicht gerade 
unseren Erwartungen entsprechend. Es ergab sich, dafs wohl 
glykosidische Körper, welche sowohl den Aldehyd, als den haupt- 
sächlich aus den Wurzeln mit auftretenden Salicylsäuremethylester 
liefern, vorhanden sind, anderseits aber, dafs die Menge dieser Sub- 
stanzen eine sehr kleine ist. Die Reindarstellung konnte uns damals 
nicht gelingen. 
Von weiteren Versuchen mit diesem zur Verarbeitung wenig 
günstigen Materiale standen wir sodann vorläufig ab. 
Für den Salicylsäuremethylester allein liegen die Verhältnisse 
aber wesentlich günstiger, und wir wandten uns zunächst diesem 
zu. Gaultheria procumbens L. und Betula lenta L., aus welchen in 
I) Ueber Spiraea Ulmaria. Journal der Pharmacie von Els.-Lothr. 
XIX (1892), p. 3, vgl. Jahresb. 27. Jahrgang, 1892, p. 164. 
