A. Schneegansu. J.E. Gerock: Ueber Gaultherin. 439 
der freiwilligen Verdampfung überlassen. Die dicke Flüssigkeit 
durchsetzt sich nach und nach mit sternförmigen Gruppen von 
kurzen, prismatischen Krystallen Die Krystallisation wird durch Ab- 
saugen von der braunen Mutterlauge getrennt; durch zwei- oder 
dreimal wiederholtes Umkrystallisieren unter Behandlung mit Tier- 
kohle gewinnt man schliefslich ein farbloses, als deutliche hübsche 
Krystallnadeln erscheinendes Produkt, welchem wir den von Procter 
angewandten Namen Gaultherin weiter beilegen wollen!). 
Das Gaultherin ist in Wasser reichlich, im krystallisierten Zu- 
stande aber nur langsam löslich, in Alkohol hingegen leicht und 
schnell, auch wird es, ohne Zersetzung, von konzentrierter Essigsäure 
gelöst. In Aether, Chloroform, Aceton, Benzol, ist dasselbe so gut, 
wie unlöslich. Konzentrierte Schwefelsäure löst das Gaultherin mit 
blafsrosa Färbung, die bald in braun und schliefslich in schwarz 
übergeht. Ein eigentlicher Schmelzpunkt kann nicht beobachtet 
werden. Wenig über 100° tritt schon der Geruch des Wintergrün- 
öls auf, bei 120° ungefähr bräunt es sich, und es tritt vollständige 
Zersetzung ein, ehe ein richtiges Schmelzen wahrzunehmen ist. Die 
frischbereitete wässerige Lösung wird weder sofort, noch nach dem 
Erhitzen zum Kochen von Eisenoxydsalzen verändert, auch wirkt 
dieselbe in der Kälte nicht auf Fehling’'sche Lösung. Beim 
Kochen damit tritt hingegen bald Ausscheidung von Kupfer- 
hydroxydul ein. 
Beim Erwärmen mit kleinen Mengen von Mineralsäuren hingegen 
tritt der Geruch des Wintergrünöles sehr bald auf; die Flüssigkeit 
wird milchig trübe und setzt bei entsprechender Konzentration 
schwere Oeltropfen ab. Die wässerige Lösung reduziert nun energisch 
die Fehling 'sche Lösung. 
Das Gaultherin dreht in wässeriger Lösung die Polarisations- 
ebene nach links. Es besitzt einen reinbitteren Geschmack, ohne 
dafs sich im Munde ein Geruch bemerkbar machte, es wird demnach 
1) Nach den eigenen Angaben von Procter, die wir gegenwärtig 
zu kontrollieren nicht in der Lage sind, enthält die Gaultheria den 
Ester fertig gebildet, mithin kein entsprechendes Glykosid, so dals 
wieder ein Fall von Milsbenennung vorläge. Wir ziehen es aber den- 
noch vor diesen Namen beizubehalten, da die Bildung einer rationellen 
Benennung aus Zweckmälsigkeitsgründen nicht zu empfehlen ist, und 
= nächstliegende Ableitung aus dem Namen der Pflanze bereits be- 
egt ist. 
