A.Schneegansu. J.E. Gerock: Ueber Gaultherin. 443 
waren, hatte jedenfalls unter ganz ähnlichen Einflüssen, wie jetzt 
bei Betula festgestellt, eine Zersetzung erfahren. Wir hatten näm- 
lich, in der Meinung die durch die früheren Ansichten begründet 
war, die Glykoside durch starken Alkohol unversehrt ausziehen zu 
können, die so erhaltenen Tinkturen erst nachträglich, zum Zwecke 
der Reinigung, mit Bleiacetat behandelt, als aller Wahrscheinlichkeit 
nach wenigstens der gröfste Teil des gesuchten Körpers bereits 
zersetzt war. Ein Anzeichen dieser Zersetzung aus dem Auftreten 
des spezifischen Geruchs des Spaltungsprodukts war dort nicht zu 
haben, wie im vorliegenden Falle, erstens wegen der kleinen Menge 
desselben und besonders wegen der gleichzeitigen Anwesenheit 
sonstiger aromatischer Körper (Vanillin, Piperonal, Cumarin u. s. w.) 
deren Geruch überwiegt und die bei der Verarbeitung fortwährend 
zugegen sind. Manche kleine Beobachtungen, die wir uns damals 
nicht zurechtzulegen vermochten, fänden auf diese Weise eine recht 
einfache und annehmbare Erklärung. 
Fassen wir zum Schlusse die Resultate dieser Arbeit zusammen, 
so sind es vornehmlich drei Punkte, die in Betracht kommen. 
Zunächst die Reindarstellung des Gaultherins, welches in inter- 
essanter Weise sich neben das Saliein, das Glykosid des Salicyl- 
alkohols, und das Helicin, welches als Glykosid des Salicylaldehyds, 
bisher nur auf künstlichem Wege erhalten worden ist, stellt. An 
dem Vorhandensein eines Salicylaldehydglykosids in Spiraea ist nicht 
zu zweifeln, und wird es Gegenstand einer nächsten Arbeit sein, mit 
Hilfe der neugewonnenen Gesichtspunkte, dasselbe zu isolieren und 
festzustellen, ob es mit dem Heliein aus Saliein identisch sein wird. 
Zur Vervollständigung der Gruppe fehlt noch ein Glykosid der 
Salicylsäure. Es steht zu zweifeln, ob ein solches besteht, aus dem 
Grunde, weil die Oxydation des Salieins zunächst nur Helicin giebt, 
ohne die zweite Stufe, die Verwandlung des Aldehydkomplexes in 
das Säureradikal, zu erreichen. Stärker wirkende Oxydation zerstört 
dann das Helicin. Auch hat es eher den Anschein als ob die kleinen 
Mengen von Salicylsäure, die bei Spiraea z. B. gefunden werden, 
einfach im freien Zustande sich befinden. Als weiteren Grund kann 
man anführen, dafs Barytwasser schon bei mäfsiger Einwirkung nicht 
nur den Methylrest abspaltet, sondern sofort auch den Zerfall des 
Glykosids selbst veranlalst. 
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