446 P. C. Plugge: Identität von Sophorin und Oytisin. 
C;ı Hıs Na O = 190 besitzt, und seinem neutralen Sulfat die Formel 
(C,ı Hıı Na O)a Hz SO, zukommt. Dafs in letzterem Falle die an- 
gewandte einfache Methode wirklich zuverlässige Resultate liefert, 
davon hatte ich mich vorher überzeugt, sowohl dadurch, dafs ich die 
Titrierung mit reinem Cytisin ausführte, wie durch die Bestimmung 
des Alkaloids in den Samen von Cyhsus Laburnum nach derselben 
Methode. Dabei wurde nämlich folgendes Resultat erzielt: 
I. 103 mg vorher getrockneten Oytisins, in Wasser zer und 
mit Lackmustinktur gefärbt; wir verbrauchten 53,7 cem H3,S0O, 
—= 102,93 mg, 
II. 64 mg getrockneten Cytisins; wir verbrauchten 32,75 ccm 
H, SO, = 62,22 mg. 
III. 10 g Pulver von Cytisussamen, vorher bei 500 C. getrocknet, 
wurden mit Aetzkalk und Wasser zu einem dicken Brei angerührt, 
nach dem Austrocknen in einem Soxlet’schen Apparate mit Chloro- 
form ausgezogen und weiter behandelt, wie bei der Bestimmung 
u. Sophorins erwähnt worden ist. Verbraucht wurde 95,2 ccm 
H, SO, = 1,808 Proz. Cytisin in den Samen. 
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m 
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Darstellung des Sophorins. 
Zur Darstellung des Sophorins wurden die bei circa 60° ge- 
trockneten Samen zu einem feinen Pulver gemahlen und dieses mit 
60prozentigem Alkohol, dem anfangs ein wenig Essigsäure beigefügt 
war, fünfmal deplaciert. Dabei blieb der Alkohol jedesmal 24 bis 
48 Stunden mit dem Pulver in Berührung, alsdann wurde vom ge- 
sammelten Infus der Alkohol abdestilliert, der wiederum bei einem 
folgenden Auszug benutzt wurde. Da die Flüssigkeit des fünften 
Auszugs nur noch sehr unbedeutende Reaktion mit Jod-Jodkalium und 
Kaliumquecksilberjodid lieferte, wurde das Ausziehen nicht länger 
fortgesetzt. 
Die vereinigten wässerigen Auszüge, welche nach dem Ab- 
destillieren des Alkohols zurückgeblieben waren, wurden jetzt ge- 
reinigt durch aufeinanderfolgendes Präzipitieren mit neutralem und 
basischem Bleiacetat und weiter, indem das Filtrat der letzterwähnten 
Präzipitierung mit einem geringen Ueberschufs Ammoniak vermischt 
wurde, wodurch noch eine sehr voluminöse eigelbe Fällung eintrat. 
Die von neuem filtrierte Flüssigkeit wurde darauf zum grofsen Teil 
durch Zusatz von Natriumsulfatlösung und endlich vollständig durch 
Einleiten von Schwefelwasserstoffgas vom Blei befreit. 
