456 P. C. Plugge: Identität von Sophorin und Cytisin. 
dem Trocknen zu konstantem Gewicht, zur Bestimmung des Platinge 
halts, geglüht; ich fand dabei folgendes: 
I. Methylsophorin-Platinchlorid: 0,437g gaben 0,109 g 
oder 24,99 Proz. Pt. 
I. Methyleytisin-Platinchlorid: 0,123g gaben 0,031 g 
oder 24,22 Proz. Pt. 
Berechnet ist für die Formel: (C,;, Hj; Ns O CH,), H, Pt Cl, Gehalt 
an Pt = 23,79 Proz. 
Methylsophorin-Goldehlorid und Methyleytisin- 
Goldchlorid. 
Aus den durch Behandlung mit Chlorsilber erhaltenen Lösungen 
der salzsauren Alkylderivate wurden durch Mischung mit über- 
schüssiger Goldchloridlösung die Golddoppelverbindungen bereitet. 
Aus beiden Flüssigkeiten schieden sich hier die goldgelben Krystall- 
nädelchen sogleich nach der Mischung aus. Die gut getrockneten 
Doppelverbindungen gaben bei der Verbrennung folgende Resultate: 
I. Methylsophorin-Goldchlorid: 0,375g gaben 0,136 g 
oder 36,53 Proz. Au. 
I. Methyleytisin-Goldchlorid: 0,325g gaben 0,118g 
oder 36,46 Proz. Au. 
III. Methyleytisin-Goldchlorid: 0,333g gaben 0,120g 
oder 36,03 Proz. Au. 
Berechnet ist für die Formel: C,ı Hj3 Na O CH, HAu Cl, Gehalt 
an Au = 36,37 Proz. 
Bromderivate des Sophorins und Cytisins. 
Da Bromwasser ein ziemlich empfindliches Reagens für Sophorin 
und Cytisin ist, und da die Bromverbindung des Ulexins von 
Gerrard und Symons untersucht war, suchten wir auch in dem 
Verhalten des Bromwassers zu den genannten Alkaloiden einen 
Beweis für ihre Identität zu finden. Zu diesem Zwecke präzipitierten 
wir die Lösungen der Nitrate mit einem Ueberschuss von Brom- 
wasser. Bei dem Auswaschen des auf einem Filter gesammelten 
Präzipitats mit Wasser, zeigte sich, dafs Lösung und Zersetzung des 
Niederschlags stattfanden. Wir fanden nach und nach mehr Brom- 
wasserstoffsäure und auch Alkaloide im Waschwasser, welches daher 
durch Bromwasser von neuem präzipitiert wurde. Um diese Zer- 
setzung zu verhüten, wurde eine neue Quantität der Bromverbindung 
