P. C. Plugge: Identität von Sophorin und Oytisin. 457 
auf einem Asbestfilter gesammelt und darauf unter Luftverdünnung 
mit Bromwasser ausgewaschen. Das Filtrat wurde jetzt nicht durch 
Phosphorwolframsäure präzipitirrt. Durch Trocknen bei 100° bis 
zum konstanten Gewicht wurden anhängendes Brom und Bromwasser- 
stoffsäure entfernt. 
Die so erhaltenen Verbindungen waren geruchlos, färbten 
Lackmuspapier nicht direkt rot und besafsen eine schön orangerote 
Farbe, die bei gelinder Erhitzung dunkler wird, um bei Abkühlung 
die ursprüngliche Nüance anzunehmen. Zur Bestimmung des Brom- 
gehalts in diesen Derivaten, wurden sie mit der 40fachen Quantität 
einer Mischung wasserfreien kohlensauren Natrons und Kaliumnitrats 
(1:2) verschmolzen. Die erwähnte Masse wurde in Wasser gelöst, 
mit einer abgemessenen Quantität "/,, Silbernitratlösung präzipitiert, 
danach Salpetersäure beigefügt und auf dem Wasserbade erwärmt, 
um Kohlensäure und salpetrige Säure zu entfernen, und endlich 
entweder durch Titrierung des noch anwesenden Silbernitrats im 
Filtrat — nach Volhard — oder durch Wägen des ausgeschiedenen 
Bromsilbers, der Bromgehalt bestimmt. 
Quantität Anzahl Pr Gewicht 
Sophorin-Br.- ccm r Dr von | Prozente 
derivat. 2/0 Ag NO; ” Ag Br | Br. 
I I 
#2 152,5 mg 11,02 ccm 62,54 _ | — 
BERInE *,, LP u. 63,22 = | _ 
SEN 625, — -- 91,3 mg 62,16 
IV. 154,8 „ 12,12..0,, 62,64 228,9 „ 62,92 
Cytisin-Br-Derivat. 
I. 160,4 mg 12,63 ccm 62,97 237,6 mg 63,03 
BE 155,8 5 12,32 „ 63,4 230,0 „ 63,02 
Beim Digerieren der beschriebenen Bromderivate mit über- 
schüssiger Silbernitratlösung verschwindet die rote Farbe, dabei wird 
Bromsilber ausgeschieden, während Alkaloid (resp. Bromderivat) in 
Lösung geht. Durch Bestimmung des noch in Lösung gebliebenen 
Silbernitrats oder durch Wägen des ausgeschiedenen Bromsilbers 
zeigte sich, dafs die vorerwähnten Verbinduugen beim Digerieren 
mit Silbernitrat etwa die Hälfte ihres Bromgehalts abgegeben hatten. 
Arch. d. Pharm. CCXXXII. Bäs. 6. Heft. 0 
