H. Kunz-Krause: Ueber Emetin. 477 
escenz allgemein auf der Bildung von Acidylderivaten des Emetins 
zu beruhen. 
Für diese Annahme sprechen folgende Versuche: 
l. Wird Emetin mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat 
längere Zeit erhitzt, so erhält man ein Reaktionsprodukt, dessen 
wässeriger, alkalisierter Lösung Chloroform einen in dem letzteren 
mit grüner Fluorescenz löslichen Körper entzieht. 
2. Beim Zusammenschmelzen von Emetin mit Weinsäure ent- 
steht ein in Ammoniak langsam lösliches und aus dieser am- 
moniakalischen Lösung durch Natronlauge in Form eines gelblichen 
Niederschlages fällbares Reaktionsprodukt, welches von Chloroform 
zu einer grünbraun fluoreszierenden Flüssigkeit aufgenommen wird. 
3. Wird Emetin mit Benzoesäureanhydrid im Schwefelsäure- 
bade zusammengeschmolzen, so entweicht Wasser und man erhält 
als Reaktionsprodukt eine bräunliche, grün-braun fluoreszierende 
Masse. Dieselbe ist unlöslich in Wasser und Ammoniak, leicht lös- 
lich hingegen in Alkohol bezw. Chloroform zu rotbraunen, dunkel 
grün fluoreszierenden Flüssigkeiten. Auf Zusatz von Wasser fällt 
das Produkt in braunen, öligen Tropfen aus, welche von den vor- 
genannten Lösungsmitteln leicht wieder gelöst werden. 
4. 0,30 g Emetin wurden nach Udransky und Baumann?) 
mit 5 ccm Benzoylchlorid und 50 ccm 10prozentiger Natronlauge bis 
zur Erzielung einer klaren Lösung zusammengeschüttelt. 
Nach eintägigem Stehen hatte sich ein gelbrotes Oel aus- 
geschieden, das nach dem Waschen mit Wasser von Alkohol leicht 
zu einer rötlichen, schön gelbbraun fluoreszierenden Flüssigkeit auf- 
genommen wird. 
Die Erforschung der Natur dieser Produkte mu/[s weiterer 
Untersuchung vorbehalten bleiben. 
Der Versuch: eine Doppelverbindung von Emetin und Brechwein- 
stein zu gewinnen, war von negativem Erfolge. 
Beim Behandeln von Emetin mit Monochlojod — die alkoholische, 
mit einem Ueberschuls des Reagens versetzte Lösung der Base 
12) B. B. 21 (1888) S. 2744. 
