H. Kunz-Krause: Ueber Emetin. 479 
Cy, Hy NO, würde dieser Prozentgehalt vier Methoxylgruppen ent- 
sprechen: 
Berechnet für 
Gefunden: C;g Hag NO .(OCH;3), 
N mm nn 
508 
Proz. 22,59 24,40. 
Damit erhält die bisher nur durch das Papaverin vertretene 
Gruppe der tetramethoxylierten Pflanzenbasen einen zweiten Ver- 
treter indem Emetin. 
Bereits oben wurde auf das wahrscheinliche Vorkommen 
von Hydroxylgruppen im Emetinmolekül hingewiesen. Die Gegen- 
wart von vier OCH,-Gruppen beschränkt zugleich die Anzahl derselben 
auf eine einzige. Dafs diese aber höchst wahrscheinlich vorhanden 
ist, ergiebt sich einesteils aus dem Verhalten des Emetins gegen 
Benzoesäureanhydrid bez. Benzoylchlorid (abgesehen von der Farb- 
base) und anderenteils aus der bemerkenswerten Löslichkeit des 
Emetins in Kalium- und Natriumbydroxyd, Ammoniak und den ent 
sprechenden Carbonaten: eine Beobachtung, für die ich, trotzdem- 
dieselbe von Paul und Cownley in Abrede gestellt wird, auch 
jetzt noch eintreten muls. 
Die experimentelle Bestätigung dieser Annahme vorbehalten, 
würde danach die Konstitution des Emetins vorläufig durch den 
Formel-Ausdruck : 
Cag Ha, N (OCH,), .OH.N 
und diejenige der Alkylemetonium-Verbindungen durch die Formel: 
CnH l 
O0 Hz, N (OCH;),. OH. N<x (ben. Om) 
wiederzugeben sein. 
Endlich sei noch daran erinnert, dafs ich beim Behandeln von 
Emetin mit konzentrierter Salpetersäure das Auftreten eines inten- 
siven Moschusgeruches zu beobachten Gelegenheit hatte. #) In wie- 
weit für die Entstehung einer derartigen riechenden Verbindung aus 
Emetin die inzwischen von Baur gemachten Beobachtungen in Be- 
tracht kommen, d. h. ob im Molekül des Emetins ein mit dem von 
Baur als Ausgangsmaterial zur Darstellung des sogenannten künst- 
lichen Moschus verwendeten Tertiärbutyltoluol verwandter Kern ent- 
18) 1. c. 8. 478. 
