M. Vogtherr: Ueber Randia dumetorum Lam. 517 
konzentrierte Ba (OH), - Lösung gefällt, verdünnte nicht. Salz- 
säure von 25 Proz. und verdünnte Schwefelsäure (145) fällen 
das Randiasaponin als solches; Bleiacetat erzeugt einen durch- 
scheinend gelatinösen, Bleiessig einen nicht durchscheinenden, weilsen, 
gelatinösen Niederschlag. Fehling’sche Lösung wird nicht reduziert, 
wohl aber nach längerem Erhitzen mit verdünnter Salzsäure unter 
gleichzeitiger Abscheidung von Sapogenin. (s. u.) 
Bringt man eine Probe des Randiasaponins in ein Reagensglas, 
fügt einen Tropfen Wasser und 2 ccm konz. H,SO, hinzu, so wird 
die Flüssigkeit rosenrot und zeigt einen grünen Reflex, so dals sie 
einer sehr verdünnten Eosinlösung ähnlich erscheint. In dem Malse, 
als die Reinheit des Präparats abnimmt, verschwindet die Fluorescenz, 
die rosenrote Farbe geht in eine mehr gelbe oder braune über 
(s. Randiasäure.. Nach 24—48 Stunden, oder später, wird die 
Lösung dunkelviolett und hat eine gewisse Aehnlichkeit mit der 
Kohlenhydratreaktion von Molisch. Vielleicht verhält sich der 
Schwefelsäure und dem Glykosidzucker gegenüber das Sapogenin 
ähnlich, wie das «-Naphtol. 
Beim Erhitzen beginnt das getrocknete Randiasaponin bei 245°, 
sich zu bräunen, bei 250° ist es braun und schäumt unter teilweiser 
Schmelzung stark auf. Nimmt man alsdann eine Probe des Rück- 
standes heraus, befeuchtet sie mit einem Tropfen Wasser, und 
schüttelt mit 2 ecm konzentr. Schwefelsäure, so entsteht eine bräun- 
lich rosenrote Lösung mit kaum wahrnehmbarem Reflex. Eine 
Probe des geschmolzenen Randiasaponins mit Wasser geschüttelt, 
giebt eine Lösung, die nicht schäumt. Ba(OH), fällt dieselbe; 
der Niederschlag ist in verdünnter HCl nicht löslich; der mit 
HCl behandelte Baryumniederschlag, mit Wasser gewaschen, ist 
auch in säurefreiem Wasser nicht löslich und schäumt auch nicht 
mit Wasser. Dem äufseren Ansehen nach gleicht der Rückstand 
dem Randia-Sapogenin. Die mit Na OH übersättigte salzsaure Lö- 
sung reduzierte Fehling'sche Lösung nicht. Es ergiebt sich hieraus, 
dafs Randia-Saponin, das Glykosid, beim Erhitzen in der Weise zer- 
setzt wird, dafs das Sapogenin von dem Zuckermolekül sich trennt, 
wobei letzteres tiefere Zersetzung erfährt. 
Bei stärkerem Erhitzen bläht sich das R.-Saponin auf, entwickelt 
brennbare Dämpfe und einen eigentümlichen brenzlichen Geruch, 
