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M. Vogtherr: Ueber Randia dumetorum Lam. 
In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Körper ohne 
Färbung. 
Eisenchlorid färbt weder die Krystalle noch ihre Lösung. 
Hieraus ergiebt sich nur, dals die Substanz kein Sapogenin, 
keine Säure und wahrscheinlich auch kein Phenol ist. Sie kann 
durch vorsichtiges Erhitzen des Sapogenins im Sandbade leicht er- 
halten werden. 
Zusammensetzung des Randiasaponins 
und -sapogenins. 
Das Randiasaponin verlor beim Trocknen bei 100° O., als Mittel 
aus 3 Versuchen, 11,4 Proz. Feuchtigkeit. 
Solches bei 1000 bis zum konstanten Gewicht getrocknetes 
Saponin diente zu den Verbrennungen mit Kupferoxyd. Ich erhielt 
folgende Verbrennungsresultate: 
I. 0,2714 g Saponin gaben 0,5832 & CO, und 0,1802 g H,O 
ILh, O1582:eN 1, „03126 g CO2 „ 0,1174 g H,O 
Ill 0,1594 g .; E 0,3340 8 CO, „ 0,1284 g H,O 
EINE „0,3146 g CO, „ 0,1169 g H,O 
Hieraus ergiebt sich für C und H 
= 5547 8,71 
11 = 755.66 8,52 
IH. = 5544 8,94 
IV. = 56,53 8,56 
Hieraus den Durchschnitt v. I—-III. 
GE 5552 
EL=,872 
02 —239516 
Von der Aufstellung einer Formel für Randiasaponin will ich 
vorläufig absehen, im Hinblick auf unsere noch sehr mangelhafte 
Kenntnis von der Natur der Saponinkörper. 
Ich möchte aber darauf hinweisen, dafs die prozentische Zusammen- 
setzung der des Smilacins, Digitonins, Cyclamins und der Quillaya- 
säure nahe kommt, welche 55,56 Proz. © und 7,4 Proz. H enthalten. 
Das Randiasapogenin verlor beim Trocknen bei 100, 
nahezu 8 Proz. Wasser. Vollständig getrocknetes, schneeweilses 
Sapogonin diente zu einer Verbrennnng mit Kupferoxyd: 
