Dr. A. Schneegans u. Dr. E. Bronnert; Ueber Ilicen: 535 
Der Umstand, dafs das Ilicen in der Pilanze an Fettsäuren ge- 
bunden vorkommt, legte den Gedanken nahe, zu versuchen, ob es 
sich auch wieder mit solchen synthetisch verketten lälst. Bis jetzt 
haben wir noch nicht versucht, es gerade mit den Fettsäuren zu 
vereinigen, die wir bei der Darstellung des Ilicens erhalten haben. 
Wir beabsichtigen dies erst dann zu thun, wenn wir jene Säuren 
eingehender untersucht haben werden. Vorläufig beschränken wir 
uns auf folgende Angaben, die wir hoffen, bald vervollständigen zu 
können. 
Mit Essigsäureanhydrid kondensiert sich das Ilicen zu einem 
Diacetylilicen. Nach 5 Minuten langem Erhitzen der Lösung 
des Kohlenwasserstoffes in Essigsäureanhydrid zum gelinden Sieden, 
tritt bereits ein Festwerden des Kolbeninhaltes ein, und die Konden- 
sation ist vollendet. 
Der neue Körper schmilzt nach dem Umkrystallisieren aus einer 
Mischung von Benzol und Alkohol bei 219,5°. Er ist leicht löslich 
in Schwefelkohlenstoff, Ligroin, Essigäther, Benzol, "schwerer in 
Methyl- und Aethylalkohol. Die Verbrennung mittelst Bleichromat 
führte zu folgenden Mittelzahlen : 
83,20 Proz. C und 11,64 Proz. H, 
die Formel CH 00 >C-CH Hz, erfordert 82,97 Proz. C und 11,36 Proz. H. 
Die Kondensation ist somit erfolgt zwischen einem Molekül 
Kohlenwasserstoff und einem Molekül Anhydrid unter Abspaltung 
von 1 Molekül Wasser. Die am nächsten liegende Annahme, welche 
auch durch das sonstige Verhalten des Ilicens bestätigt wird — in- 
soweit wenigstens als unsere bisherigen Erfahrungen reichen — ist 
die, dals in dem Molekül des Ilicens eine Methylengruppe enthalten 
ist, deren zwei Wasserstoffatome durch Acyle ersetzbar sind. Der 
Austausch gegen Natrium gelingt, wie vorauszusehen war, nicht. 
Auch mit anderen Anhydriden fetter und aromatischer Säuren gelingt 
es, das IDicen zu kondensieren. Die Anwendung von Propionsäure- 
anhydrid führt zueiuem Dipropionylilicen vom Schmelzpunkt 
209°, das Benzoesäureanhydrid zu einem Dibenzoylilicen vom 
"Schmelzpunkt 188°, Alle diese Körper krystallisieren leicht in farb- 
losen Nädelchen oder Blättchen. Beim Versuch, das Benzoesäure- 
anhydrid bei der Kondensation durch Benzoylchlorid zu ersetzen, 
wurde das angewandte Ilicen völlig zerstört. Die Kondensation mit 
