Dr. C. Boettinger: Ueaer Glyoxylsäure. 549 
Aus den analytischen Zahlen läfst sich die Formel C,H}, 05 
berechnen, welche 47,63 Proz. C und 4,63 Proz. H verlangt. Der 
Gewichtsverlust für Ca H},;, 03 + 2H,0 beträgt für 2 Moleküle 
Wasser 10,65 Proz. 
Die Acetylverbindung bildet ein braungraues, in Wasser, kalter 
verdünnter Natronlauge, Alkohol unlösliches Pulver, welches nach 
der Schiff’schen Methode analysiert wurde. 
0,4675 g Substanz lieferten 0,0756 g pyrophosphorsaure Magnesia 
entsprechend 12,53 Proz. Acetyl. 
Die Formel C,, Hı; Ac O, verlangt 12,4 Proz. Acetyl. 
Darmstadt, 3. November 1894. 
Chem. Tech. Laboratorium (Privat). 
Zur Kenntnis der Glyoxylsäure. 
Von Dr. Carl Boettinger. 
(Eingegangen den 13. XI. 1894.) 
I. Abteilung. 
1. Allgemeines. 
Perkin hat bekanntlich die Glyoxylsäure von der Zusammen- 
setzung C,H, O0, in krystallisiertem Zustand gewonnen. Mir ist dies 
noch nicht gelungen. Ich habe die Säure in Form eines vollkommen 
farblosen, dicken Syrups erhalten, welcher von einer gewissen Kon- 
zentration ab bei gewöhnlicher Temperatur Kohlensäure in Form 
von Gasblasen entwickelt. Diese Zersetzung ist folglich besonders 
stark, wenn die Säure in den Exsikkator eingestellt wird. Sie 
erlangt dann infolge der Gasentwickelung das Aussehen einer festen 
Masse: man überzeugt sich durch Verrühren mit einem Glasstab 
leicht von ihrer flüssigen Form. Ich bewahre darum die Säure 
immer in solchen Konzentrationen auf, dafs sie noch leicht flüssig 
und beweglich ist. 
Zur Isolierung der Glyoxylsäure bedient man sich als eines 
Zwischengliedes des Kalksalzes, welches in mehreren Formen vor- 
kommt. Eine derselben ist besonders charakteristisch, denn sie zeigt 
das Salz als leimartige, voluminöse Gallerte. Das Salz behält diesen 
