556 Dr. C. Boettinger: Ueber Glyoxylsäure. 
auf. Es wird beim Erhitzen teigig, bläht sich dann stark auf und 
entwickelt Dämpfe, welche nach «-Naphtylamin riechen. Es ist eine 
Säure und daher leicht und glatt löslich in verdünntem Ammoniak. Aus 
der Lösung wird die Substanz durch Essigsäure in amorphen Flocken 
niedergeschlagen. Die ammoniakalische Lösung läfst auf Zusatz von 
Chlorbaryum einen rotbraunen, amorphen Niederschlag fallen. 
Den analytischen Resultaten zufolge ist der Körper gebilde 
nach der Gleichung 
C,H>0;+ 2 C,H, NH, = 0.0. H, NG, H,05+ 3,0 
denn er besitzt die Zusammensetzung Cs H, NO,. Eine kurze Be- 
zeichnung desselben ist nicht gut möglich. Zur Analyse diente 
exsikkatortrockne Substanz. 
I. 0,2119g Substanz lieferten 0,5621 g CO, und 0,1009 H30. 
II. 0,2199 Substanz lieferten 0,5815 gC0, und 0,1072 Hs0. 
Berechnet C,H, NO, Gefunden 
I: iM: 
G—N2,30)ELOZ 72,41 Proz. 12,12 Proz. 
H= 4,52 Proz. 5,29 Proz. 5,41 Proz. 
IV. Glyoxylsäure und Orthotoluidin. 
In derselben Weise wie das «-Naphtylaminderivat wurde da 
Kondensationsprodukt der Glyoxylsäure mit reinem Orthotoluidin 
bereitet, Dasseibe ist ein intensiv gelb gefärhter, in heifsem Alkohol 
ziemlich leicht löslicher, sehr leicht in verdünnten wässerigen Alkalien 
und in Ammoniak löslicher Körper. Aus der Lösung in Basen wird 
er von Salzsäure niedergeschlagen. Er ist in rauchender Schwefel 
säure ohne Farbentwicklung löslich. 
V. Glyoxylsäure und Metaphenylendiamin- 
chlorhydrat. 
Wird Glyoxylsäure in die wässrige Lösung von salzsaurem 
Metaphenylendiamin eingetragen, so tritt bald an Intensität rasch 
zunehmende Färbung auf. Es scheidet sich alsdann eine oberfläch- 
lich glänzende harte Masse aus, welche zu einem grauvioletten, 
Salzsäure aushauchenden Pulver zerrieben werden kann. Nach der 
Behandlung mit Wasser zur Entfernung überschüssigen Chlorhydrats 
hinterbleibt ein dunkeles, fast schwarzes Pulver, von dessen Analyse 
Abstand genommen wurde. 
