Dr. P. C. Plugge: Ueber Cytisin und Ulexin. 557 
In einer folgenden Abhandlung werde ich über Kondensations- 
produkte der Glyoxylsäure mit verschiedenen Phenolen, welche bei 
gewöhnlicher Temperatur in Gegenwart von etwas absolutem Alkohol 
entstehen, berichten. Es scheint mir aber nützlich zu sein, wenn 
ich schon jetzt bemerke, dafs unter diesen Umständen von den drei 
Dioxybenzolen nur das Resorcin und das Brenzkatechin (auch das 
@Guajakol) kondensieren, nicht aber Hydrochinon und Hydrochinon- 
dimethyläther. Es dürfte .sich daher die Verkuppelung in der 
Parastellung vollziehen. 
Von den mir zugänglichen Trioxybenzolen tritt das Pyrogallol 
jin meiner Mitteilung über Digallussäure, Ber. d. d. chem. Gesell- 
schaft 1884 1476 befindet sich eine Fufsnote, in welcher über das 
Verhalten der Glyoxylsäure gegen Gallussäure, Pyrogallol und Toluol, 
gelöst in konzentrierter Schwefelsäure, sowie über ihre Spaltung in 
Kohlensäure und Formaldehyd durch diese Säure berichtet wird] 
und das Phlorogluein leicht in Reaktion. Diese bleibt aus bei Ver- 
wendung von Gallussäure und Salicylsäure. 
Darmstadt, 12. November 1894. 
Chem. Tech. Laboratorium (Privat). 
Zur Frage der Identität von Cytisin und Ulexin. 
Von 
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Es scheint mir nicht möglich zu sein, mit Herrn Partheil 
eine fruchtbare Discussion zu führen, da er die von mir ange- 
gebenen Daten, welche alle Meinungsverschiedenheiten aufheben 
mufsten, unbesprochen läfst, und über die gelieferten Beweise für 
die Identität von Cytisin und Ulexin, worunter auch die sehr 
charakteristische Farbenreaktion Beachtung verdient, einfach hinweg- 
geht. Dagegen weist er immer wieder auf den gefundenen Unter- 
schied in der Zusammensetzung hin, wobei er Herrn v. d. Moer 
die Meinung zuschreiben will, dass H,, und H,; dasselbe sei. 
Dafs v. d. Moer bereits von Anfang an hervorgehoben hat, 
dafs der Unterschied von 2H entweder auf einem falschen Resultat 
der Analyse von Gerrard und Symons oder seiner eigenen be- 
