570 P. Oberländer: Ueber den Tolubalsam. 
bei 2020 (unkorr.) überging. Mit Kaliumpermanganatlösung erhitzt, 
wurde sie zu Benzaldehyd (erkenntlich am charakteristischen Geruch) 
oxydiert. Infolge dieser Figenschaften mufste also Benzyl- 
alkohol vorliegen. 
Die vom Aether getrennte alkalische Flüssigkeit liefs auf Zu- 
satz von Schwefelsäure eine Säure fallen, welche nach dem Ent- 
färben mit Tierkohle und Umkrystallisieren den Schmelzpunkt von 
121° C. zeigte, also unzweifelhaft Benzoesäure war. Die 
Kaliumpermanganatreaktion fiel negativ aus, folglich war keine Zimmt- 
säure beigemischt. 
Die vierte Fraktion, sowie der im Kolben zurückgebliebene 
theerartige Rückstand wurde ebenfalls mit verdünnter Kalilauge ver- 
seift und das Verseifungsprodukt mit Aether ausgeschüttel. Eine 
zu starke Kalilauge mu/ste vermieden werden, da sonst zu heftiges 
Stolsen im Kolben auftrat. Der Aether hinterliefs nach dem Aus- 
waschen und vorsichtigen Verdunsten auf dem Wasserbade eine 
fast farblose Flüssigkeit, welche einen Siedepunkt von 201° C. (unkorr.) 
hatte und mit Kaliumpermanganat erhitzt deutlichen Benzaldehyd- 
geruch zeigte. Sie erwies sich demnach als Benzylalkohol|. 
Da alle Flüssigkeit bei 201° ©. überging, so war die Anwesen- 
heit von eventuell durch Verseifung von Styracin gebildetem Zimmt- 
alkohol, welcher erst bei 250° C. siedet, ausgeschlossen. 
Nach dem Absättigen mit Salzsäure der von der Aetherlösung 
getrennten, alkalischen, wässrigen Flüssigkeit fielen weisse Nadeln 
aus, welche die so charakteristische Benzaldehydreaktion gaben und 
nach dem Umkrystallisieren durch ihren Schmelzpunkt, von 1330 ©. 
als Zimmtsäure identifiziert wurden. 
Da die Schmelzpunkte und Reaktionen mit der Untersuchung 
von Busse keine Differenzen ergab, hielt ich eine Elementaranalyse 
der gefundenen Säuren für unnötig. 
Busse hatte bei seiner Untersuchung auch Zimmtsäure-Benzyl- 
ester gefunden, doch zersetzte sich derselbe bei der Fraktionirung 
unter Abscheidung von Zimmtsäure, was darauf zurückzuführen ist, dals 
dieser Ester sich nur im Vacuum unzersetzt destillieren läfst. 
Um das Mengenverhältnis der beiden Ester im Tolubalsam zu 
bestimmen, machte ich folgenden Versuch, der eine ziemlich genaue 
Bestimmung der darin gebundenen Benzoesäure und Zimmtsäure er- 
