P. Oberländer: Uebrr den Tolubalsam. 571 
gab. 30,0 g der aromatischen, öligen Flüssigkeit wurde mit ver- 
dünnter, wässriger Kalilauge verseif. Obwohl mit alkoholischer 
Kalilauge die Verseifung schon bei geringerer Erwärmung sehr rasch 
eintritt, so wurde absichtlich nicht dieselbe angewendet, weil Benzyl- 
alkohol und Zimmtsäure leicht durch dieselbe zersetzt wird. Nach 
vollständiger Verseifung, welche ca. 3 Wochen in Anspruch nahm, 
da sehr vorsichtig infolge fortwährenden Stofsens erhitzt werden 
mulste, wurde, wie bereits oben erwähnt, das Verseifungsprodukt mit 
Aether ausgeschüttelt. Ich erhielt wie früher reinen Benzylalkohol 
als wasserhelle, dickliche, schwach riechende Flüssigkeit. Durch 
nochmaliges Fraktionieren wurde er vollständig gereinigt. Eine 
höher siedende Fraktion, wie Zimmtalkohol, wurde nicht bemerkt. 
Die Verbrennung der über Chlorcaleium entwässerten Flüssigkeit 
ergab: 
0,1202 & Substanz lieferten 0,0840 g H,O und 0,3430 g CO;. 
Berechnet für C,H,CH, OH gefunden 
GC 71,1 Proz. 77,10 Proz. 
Hi, 1,3» 
Vorliegende Flüssigkeit erwies sich also als Benzylalkohol. 
Die resultierende alkalische Lauge wurde mit Salzsäure übersättigt 
und die in der Kälte ausgeschiedenen Krystalle abfiltriert. Dieselben 
wurden mit Tierkohle entfärbt, umkrystallisiert und getrocknet. Sie 
zeigten einen Schmelzpunkt von ca. 100° C. (unkorr.).. Um diese 
beiden Säuren von einander zu trennen, löste ich sie in absolutem 
Alkohol und leitete während zwei Stunden trocknes Salzsäuregas ein 
bis zur Sättigung. Das Reaktionsprodukt wurde erwärmt, bis die 
Salzsäure verjagt war, der äufserst angenehm riechende Rückstand 
wurde dann mit Aether aufgenommen und diese Aetherlösung mit 
schwacher Sodalösung geschüttelt, bis sie nicht mehr sauer reagierte. 
Nach dem Abdampfen des Aethers wurden die zurückbleibenden 
äulserst angenehm riechenden Aethylester der beiden Säuren über 
Chlorcaleium getrocknet und der Fraktionirung unterworfen. Der grölste 
Teil ging beim Siedepunkt des Benzoesäureäthylesters, bei 213° C. 
über, der geringere Anteil bei 271° C., was auf den Zimmtsäure- 
äthylester hinweist. Die so von einander getrennten Ester wurden 
mit Kalilauge verseift, die daraus resultierenden Säuren erwiesen sich 
als Benzoesäure vom Schmelzpunkt 121° C. und als Zimmtsäure vom 
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