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ich aber nur wenig Substanz zur Verfügung und erhielt es auf diese 
Weise nie vollständig weils. Durch mehrmaliges, sehr langsames und 
vorsichtiges Sublimieren zwischen zwei Uhrgläsern erhieltich dagegen 
das Vanillin in prachtvoll weifsen Büschelchen von Krystallnadeln. 
Durch die Farbenreaktionen mit Pyrogallol und Salzsäure, sowie mit 
Phloroglucin und Salzsäure, ferner durch den Schmelzpunkt von 
79°C. (unkorr.) erwiels es sich als Vanillin. Auch war sein 
charakteristischer Geruch ganz unverkennbar. Der Prozentgehalt 
an Vanillin betrug 0,05 Proz. 
Auch der Perubalsam enthält eine fast gleiche Menge. 
Freie Säuren des Tolubalsams. 
Die nach obigem Verfahren erhaltenen freien Säuren krystalli- 
sierten nach dem Reinigen mit Tierkohle beim Erkalten in schönen, 
weilsen Krystallen aus. Dafs es in der That ein Gemisch von 
Zimmtsäure und Benzoesäure war, bewies der Schmelzpunkt, welcher 
bei ca. 95° — 100°C. (unkorr.) lag. Um diese beiden Säuren zu 
trennen, wurden sie in absolutem Alkohol gelöst und durch Ein- 
leiten von trocknem Salzsäuregas in ihre Aethylester übergeführt. 
Nach dem Fraktionieren und Verseifung der Ester resultierte einer- 
seits Benzoesäure, die bei 1210 ©. schmolz, andrerseits die 
bei 1330 C. schmelzende Zimmtsäure. Letztere löste sich leicht in 
Alkohol, Aether und heilsem Wasser und gab mit einer Lösung von 
Kaliumpermanganat übergossen beim Erwärmen einen intensiven 
Geruch nach Bittermandelöl. Die Säure zeigte also alle Kigen- 
schaften der Zimmtsäure. 
Im Perubalsam konnte von Trog keine Benzoesäure nach- 
gewiesen werden. 
Die über Schwefelsäure getrockneten Substanzen der Elementar- 
analyse unterzogen, lieferten nachstehende Resultate: 
0,1178g Substanz lieferte 0,0520 gH,0 und 0,2974g CO, 
Berechnet: für 0, H; O3 Gefunden: 
C 68,85 Proz. 68,85 Proz. 
H' 4,9 Proz. 4,90 Proz. 
Die Zahlen stimmen auf die Formel der Benzoesäure. 
0,1322 g Substanz gab 0,0690 g H,O und 0,354 g CO, 
Berechnet für C,H; O0, Gefunden 
BEN2ITBEroZ 72,99 Proz. 
Hr EH4l Proz 5,7 Proz 
