586 P. Oberländer: Ueber den Tolubalsam. 
auch in seinem Verhalten ganz andere Eigenschaften aufwies, ein 
Beweis, dafs eine Veränderung mit ihm vorgegangen war. Es 
ist fast unlöslich geworden und konnte nicht aschefrei erhalten 
werden. 
Nachweis von Methoxyl. 
Um der Konstitution des Toluresinotannols etwas näher zu 
treten, stellte ich Versuche an, ob eventuell Methoxylgruppen drin 
vorhanden seien. Hierzu benutzte ich das Verfahren zum quantita- 
tiven Nachweis von Methoxyl von S. Zeisel!). Die Reaktion ver- 
lief sehr leicht und nahm nur kurze Zeit in Anspruch. Das ent- 
standene Jodmethyl wurde in alkoholische Silbernitratlösung einge- 
leitet, um so eine äquivalente Fällung von Jodsilber zu erhalten. 
Das Gewicht des Jodsilbers ist dann das Mals für die Menge des 
entstandenen Methyljodids und, da dieses durch die Jodwasserstoff- 
säure nur aus den vorhandenen Methoxylen gebildet werden kann, 
auch das Mafs für den Methoxylgehalt der zu untersuchenden 
Substanz. 
Das erhaltene Jodsilber wurde in der üblichen Weise zur 
Wägung gebracht. Folgendes sind die Resultate: 
I. 0,3696 g Toluresinotannol lieferten 0,3524 Jodsilber. 
II. 0410 g < a 0,3890 ” 
III. 0,2686 g 3 a 0,2540 3 
Berechnet für: Ce Hj; 0. OCH, Gefunden: 
I. II. II. 
31 OCH; 37,8 37,7 37,55 
Eine Methoxylgruppe verlangt 31, zwei würden 62 verlangen. 
Wenn ich wagen darf, aus diesen Zahlen Schlüsse zu ziehen, so 
würden die gefundenen Zahlen auf die Anwesenheit einer 
Methoxylgruppe schliefsen lassen, und würde demnach dem 
Toluresinotannol zunächst die Formel C,; H;; 0; . OCH; zu geben sein. 
Acetylierung des Toluresinotannols. 
Da ich vermutete, dafs das Toluresinotannol ein alkoholartiger 
Körper sei, versuchte ich zunächst die Acetylierung. Feingepulvertes 
Toluresinotannol wurde im Rohr mit Essigsäureanhydrid 48 Stunden 
1) Monatshefte für Chem. 1885, Band VI, p. 989. 
