P. Oberländer: Ueber den Tolubalsam. 537 
lang auf 1500 C. erhitzt. Beim Oeffnen des Rohres war ein geringer 
Druck bemerkbar. Das Reaktionsprodukt, welches seine Farbe 
nicht geändert hatte, wurde in Alkohol gegossen, wodurch ein gelber 
Niederschlag ausfiel. Die überstehende Flüssigkeit war bräunlich 
gefärbt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und solange mit Alkohol 
ausgewascher, bis keine Essigsäure mehr im Filtrat vorhanden war. 
Das Acetylderivat stellte ein ockergelbes, stark elektrisches 
Pulver dar, das durch Verseifung einerseits Essigsäure lieferte, 
welche durch die gewöhnlichen Reaktionen (Kakodylreaktion, Essig- 
ätherreaktion) nachgewiesen wurde, andrerseits das ursprüngliche 
Toluresinotannol. Es ist unlöslich in Aether und kaltem Alkohol, 
nur teilweise löslich in Benzol und Toluol, leicht löslich dagegen in 
Aceton, Chloroform, Eisessig, heilser Natronlauge und Essigäther. 
Aus keinem dieser Lösungsmittel konnte es krystallisiert erhalten 
werden. Mit konz. Salzsäure giebt es die schwarze Färbung wie 
das Toluresinotannol nicht, d.h. die Gerbstoffnatur des 
Toluresinotannols ist durch den Eintritt der 
Acetylgruppe maskiert. Aut Zusatz von Eisenchlorid giebt 
seine Lösung ebenfalls keine Reaktion. In seinen Eigenschaften 
stimmt es mit dem Acetylderivat des Peruresinotannols vollständig 
überein. 
Die Elementaranalyss des über Schwefelsäure getrockneten 
Körpers, im Sauerstoffstrome ausgeführt, lieferte folgendes Ergebnis: 
I. 0,1650 g Substanz ergaben 0,40 g CO, und 0,0876 g H,O 
I. 0,120 g 2 n 0815, „..50:DOW > ng 
Berechnet für die Formel: Gefunden: 
C,, Hı, 0; CH; CO T. II 
C= 66,27 Proz. 66,11 Proz. 66,13 Proz. 
H= 5,81 Proz. 5,87 Proz. 5,83 Proz. 
Die analysierte Substanz stimmt auf Monoacetyl-Tolu- 
resinotannol 0,H„0,;,CH,C0. 
Benzoylierung des Toluresinotannols. 
Behufs weiteren Nachweises, dafs das Toluresinotannol durch 
das Vorhandensein von Hydroxyl ein Alkohol ist, wandte ich die 
auf Bildung von Benzoesäureester beruhende Reaktion an. Ich löste 
zu diesem Zweck dasselbe in verdünnter Natronlauge und durch- 
schüttelte die Lösung einige Minuten in der Kälte kräftig mit 
38* 
