600 P. Oberländer: Ueber den Tolubalsam. 
. Toluresinotannolkalium C,H, 0, K 
. Acetylderivat C,, Hı, 0; CH; CO 
. Benzoylderivat C,, H,, 0; C,H, CO 
. Cinnamylderivat 
Die Destillation mit Zinkstaub liefert neben Körpern phenol- 
und kresolartiger Natur flüssige Kohlenwasserstoffe, auf welche 
Salpetersäure unter Bildung aromatisch riechender Körper einwirkt. 
Aus den flüssigen Kohlenwasserstoffen schied sich in der Kälte ein 
krystallinischer Körper aus, sehr wahrscheinlich Naphtalin. 
Durch Behandeln von Toluresinotannol mit konz. Salpetersäure 
resultierte Oxalsäure und Pikrinsäure, bei Behandlung mit ver- 
dünnter glatt Pikrinsäure. 
Brom liefert amorphe, stark bromhaltige Derivate. 
Durch Destillation mit Jodwasserstoffsäure wurde eine Oxymethyl- 
Gruppe nachgewiesen. 
Schmelzendes Kali zerlegt das Toluresinotannol in Protokatechu- 
säure und Essigsäure. Daneben tritt wahrscheinlich Baldrian- 
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säure auf. 
Konz. Schwefelsäure sulfoniert den Harzalkohol. 
Bei der Oxydation mit Chromsäure resultiert ein stark elektrisches, 
amorphes, in seinen Löslichkeitsverhältnissen ganz verschiedenes 
Produkt. 
Hydroxylamin und Phenylhydrazin blieben nach den angewandten 
Methoden ohne Einwirkung. 
Die Rinde enthält Phloroglucin, Gerbsäure, Phlobaphene, Spuren 
von Wachs, Zucker und Cumarin, aber keinen im Balsam nach- 
gewiesenen Körper. 
Während die Rinde älterer Zweige keine Sekretbehälter enthält, 
finden sich dieselben in dünnen Zweigen, Blattspindeln, Blättern, 
Blattnerven in zahlreicher Menge. Dieselben werden bei den Zweigen 
mit der primären Rinde später abgeworfen. 
Der Tolubalsam ist, wie die Benzo& und der Perubalsam, patho- 
logisches Produkt. 
