604 Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 
klare, barytfreie Filtrat engte ich sodann bis zur Syrupskonsistenz 
ein und versetzte hierauf den Verdampfungsrückstand mit rauchender 
Salzsäure. Nach dem Erkalten schied sich hierdurch die Haupt- 
menge des gebildeten salzsauren Sarkosins aus. Durch Absaugen 
und Abwaschen mit absolutem Alkohol befreite ich alsdann die er- 
zielten Krystalle von der anhaftenden Mutterlauge, und reinigte die- 
selben schliefslich durch wiederholtes Umkrystallisieren aus ver- 
dünntem Alkohol. Aus der Mutterlauge gewann ich zunächst durch 
Eindampfen und abermaligen Zusatz von rauchender Salzsäure 
weitere Krystallisationen von salzsaurem Sarkosin. Schliefslich 
restierte jedoch eine zähe, klebrige Masse, aus der sich nach diesem 
Verfahren keine weiteren Krystallisationen mehr gewinnen liefsen. 
Um das hierin noch befindliche Sarkosin ebenfalls zu isolieren, 
unterwarf ich diesen zähen Schleim, nach entsprechender Verdünnung 
mit Wasser, der Dialyse. Die klaren Flüssigkeiten, welche ich 
hierbei erhielt, dampfte ich alsdann von neuem bis zum Syrup ein, 
setzte hierzu abermals rauchende Salzsäure, und prefste den hier- 
durch allmählich gebildeten Krystallbrei auf porösen, Thontellern. 
Auch diese späteren Krystallisationen reinigte ich durch Um- 
krystallisieren aus verdünntem Alkohol. 
Salzsaures Sarkosin: H,N0,.HCl. 
Das nach vorstehenden Angaben erhaltene salzsaure Sarkosin 
bildete lange, farblose, undurchsichtige Nadeln, welche sich als sehr 
leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol (90 Proz.) und 
fast unlöslich in absolutem Alkohol und Aether erwiesen. — In ihren 
Eigenschaften und in ihrer Zusammensetzung entsprachen diese 
Krystalle den Angaben, welche hierüber von Rosengarten und 
Strecker!) vorliegen. Beim Aufbewahren der lufttrockenen, fein 
zerriebenen Verbindung im Exsikkator über Schwefelsäure und auch bei 
längerem Erwärmen auf 100° zeigten dieselben keine Gewichtsabnahme. 
Der mit dem Roth’schen Apparat ermittelte Schmelzpunkt des 
salzsauren Sarkosins lag bei 168—170° | i 
Die Elementaranalyse dieser Verbindung ergab folgende Werte: 
I. 0,3868 g Substanz lieferten 0,4013 g CO, und 0,2274 & H,O. 
II. 0,7286 g gaben 0,8246 g AgCl. 
III. 0,1747 g lieferten 0,2005 g AgCl. 
!) Liebig’s Annal. Chem. 157, 1. 
