Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 607 
Gefunden: Berechnet: 
Li II. C,H, NO,.HJ. 
J. 58,68 Proz. _ 58,52 Proz. 
HJ. —_ 59,12 Proz. 58,98 Proz. 
Schwefelsaures Sarkosin: (C; H, NO,), H, SO, + H,O. 
Das schwetelsaure Sarkosin ist bereits früher von Liebig!) 
und von Schultzen?) dargestellt und untersucht worden. Die 
Angaben dieser beiden Chemiker über die Zusammensetzung dieses 
Salzes weichen jedoch von einander ab, indem Liebig angiebt, 
dafs dieser Körper mit einem Molekül Wasser krystallisiert, während 
Schultzen ein schwefelsaures Sarkosin ohne Krystallwasser 
analysiert hat. 
Zur Darstellung dieses Salzes dampfte ich das Sarkosin mit 
einem geringen Ueberschuls von verdünnter Schwefelsäure bis zur 
Sirupskonsistenz ein, und versetzte schliefslich den Verdampfungs- 
rückstand mit Alkohol. 
Beim freiwilligen Verdunsten dieser Lösung schieden sich grolse, 
farblose, wasserhelle, vierseitige Tafeln ab. 
Aus einer wässerigen Lösung hingegen erhielt ich federbartartige 
Krystalle. 
Die aus alkoholischer Lösung erhaltenen vierseitigen Tafeln 
verhielten sich wie folgt: 
. 0,1989 g verloren beim Trocknen bei 1000 = 0,0121 g. Der Trocken. 
rückstand lieferte 0,1538 g BaSO,. 
Die federbartartigen Krystalle erhielt ich in so geringer Menge, 
dafs ich eine Untersuchung derselben nicht vornehmen konnte. 
Gefunden: Berechnet: 
[C; H, NO,» H,S0, + H,O 
H,0 6,08 Proz. 6,12 Proz. 
H,SO, 32.51 Proz. 33,33 Proz. 
Oxalsaures Sarkosin. 
Um diese Verbindung darzustellen, brachte ich ein Molekül 
Sarkosin mit zwei Molekülen Oxalsäure, ein Molekül Sarkosin mit 
einem Molekül Oxalsäure und zwei Moleküle Sarkosin mit einem 
Molekül Oxalsäure, sowohl in wässeriger, wie auch in alkoholischer 
1) Liebig’s Annal. Chem. 62. 314. 
2) Zeitschrift für Chemie, 1867, 616. 
