608 Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 
Lösung zusammen, ohne jedoch beim Verdunsten derselben eine ein- 
heitliche Krystallisation zu erhalten. Sowohl in der Krystallform, 
wie auch im Wasser- und Oxalsäuregehalt zeigten die einzelnen 
Krystallisationen grofse Verschiedenheite. Zum Teil resultierten 
federartige Krystalle, zum Teil Rhomboider, zum Teil auch rhombische 
Tafeln. Ebenso verschieden war der Gehalt an Oxalsäure. 
I. 86,0 Proz., II. 64,7 Proz., III. 42,9 Proz., IV. 45,50 Proz. 
Sarkosin-Silber. 
Da über das Sarkosin-Silber noch keine Litteraturangaben vor- 
liegen, versuchte ich, nach den von Curtius!) und Horsford?) 
angegebenen Darstellungsmethoden des Glykokoll-Silbers, aus 
dem Sarkosin das Silbersalz zu gewinnen. 
5,0 g frisch gefälltes Silberoxyd erhitzte ich zu diesem Zwecke 
in einer Porzellanschale mit 3,5 g freiem Sarkosin und 10,0 g 
Wasser, filtrierte die erzielte Lösung, und stellte das Filtrat zur 
Krystallisation bei Seite. Dasselbe erwies sich zwar als silberhaltig, 
jedoch nicht in dem Mafse, wie es bei einer glatten Bildung von 
Sarkosinsilber hätte erwartet werden können. Bei freiwilliger, im 
Dunklen vorgenommener Verdunstung schied sich daher aus dieser 
Lösung kein Sarkosin-Silber, sondern allmälig nur etwas metallisches 
Silber ab, sodafs schliefslich ein silberfreier, sirupartiger, allmälich 
krystallinisch erstarrender Rückstand verblieb. Letzterer erwies 
sich durch den Schmelzpunkt 202°, und durch seine sonstigen Eigen- 
schaften als reines Sarkosin. 
Auch bei Anwendung von kohlensaurem Silber, an Stelle von 
feuchtem Silberoxyd und wenig Wärme unter möglichstem Lichtab- 
schluls, gelangte ich zu keinem anderen Resultat als dem im Vor- 
stehenden beschriebenen. 
Ein weiterer Versuch, aus der konzentrierten Sarkosin - Silber- 
lösung durch Alkohol und Aether das Sarkosin-Silber abzuscheiden, 
lieferte nur eine braune dickflüssige Abscheidung, welche sich bei 
längerem Stehen unter Abscheidung von metallischem Silber zer- 
setzte. 
1) Journal f. prakt. Chemie. Neue Folge, 26, 153. 
2) Liebig’s Annal. Chem. 60, 1. 
