616 Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 
Schmelzpunkt 233°, Goldgehalt 43,20 Proz. Au; alsdann lange, dünne, 
ebenfalls aus Betain-Goldchlorid bestehende Nadeln vom 
Schmelzpunkt 231,50, und endlich derbe, gelbe Krystalle vom 
Schmelzpunkt 980. Die Analyse dieses Goldsalzes ergab folgende 
Daten: 
I. 0,3207 g lieferten 0,1337 g Au 
II. 023318 „ 0,0648 g H,O und 0,1320 g CO, 
Gefunden Berechnet aut 
IE IDE C,H]; NO, HCl Au Cl, 
Oz Broz: — 15,29 Proz. 
E32 _ 2,9700, 
Au — » 41,70 Proz. ANETTE, 
In der analysierten Verbindung lag somit das Goldsalz des Be- 
tainmethyläthers vor. 
Das Auftreten des Betainmethyläthers wurde bereits von Kraut!) 
bei der Behandlung des Glyeinsilbers mit Jodmethyl beobachtet. 
Aus Vorstehendem geht hervor, dals bei dem Erhitzen von 
Sarkosin mit Jodmethyl und Methylalkohol sich nur Betain bildet; 
beim Erhitzen des Sarkosins mit Jodmethyl, ohne Zusatz von Me- 
thylalkohol, dagegen neben Betain, auch Betainmethylester entsteht, 
ein kleiner Teil des Sarkosins aber unverändert bleibt. 
Oxydation des Sarkosins. 
Bereits Mylius?) hat gelegentlich der Untersuchung des Sar- 
kosinanhydrids einige Angaben über die Oxydationsprodukte des 
Sarkosins gemacht. Er fand, dafs sich bei der Oxydation des freien 
Sarkosins in neutraler Lösung mit Kaliumpermanganat Kohlensäure, 
salpetrige Säure, Salpetersäure und Spuren von Oxalsäure bilden. 
Da es nicht unwahrscheinlich war, dafs dieser Oxydationsprozels je 
nach den Versuchsbedingungen verschieden verläuft, so habe ich 
diesen Versuch unter Anwendung von salzsaurem Sarkosin wieder- 
holt. Letzteres behandelte ich sowohl in neutraler, wie auch in 
alkalischer Lösung mit Kaliumpermanganat. Eine Lösung von salz- 
saurem Sarkosin in 50,0 g Wasser versetzte ich zu diesem Zwecke 
mit einer Lösung von Kaliumpermanganat bis zur bleibenden Rot- 
färbung. Hierbei trat anfangs ein schwacher Geruch nach salpetriger 
Säure und später nach Methylamin auf. Ein mit Jodkaliumstärke- 
1) Liebig’s Annal. Chem. 182, 180, 
2) Berichte d. deutsch. chem. Ges. 17, 286. 
