Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 619 
hitzen resultierte, unter Entwicklung stark saurer Dämpfe, ein gelbes 
Destillat; der Destillationsrückstand nahm hierbei eine braune 
Farbe an. 
Sobald die erste starke Entwicklung von Dämpfen vorüber war, 
erhitzte ich die in der Retorte restierende Masse stärker und 
wechselte die Vorlage, da jetzt ein gelbbraunes, leicht erstarrendes 
Destillat überging. 
Auch hierbei traten gleichzeitig weilse Nebel auf. Die Destil- 
lation selbst wurde solange fortgesetzt, als noch eine Entwicklung 
von Dämpfen zu bemerken war. 
Bei der Destillation des salzsauren Sarkosins im Wasserstofi- 
strome machte ich dieselben Beobachtungen, wie bei der direkten 
Erhitzung ; die erzielten Zersetzungsprodukte unterschieden sich nur 
durch eine etwas hellere Färbung von den direkt gewonnenen. Die 
Wandungen der Retorte und des oberen Retortenhalses waren mit 
kleinen und grofsen sechsseitigen, gelblichen Tafeln besetzt, welche 
sich durch Ueberführung in das charakteristische Platindoppelsalz 
als Sarkosinanhydrid erwiesen. 
Die Analyse dieses Doppelsalzes lieferte im Einklang mit den 
Angaben von Mylius folgende Resultate: 
I. 0,2176 g verloren bei 100° 0,0205 g H, 0. 
II. 0,1343 g enthielten 0,0349 g Pt 
II. 0,1156 g enthielten 0,03005 g Pt. 
Gefunden: Berechnet auf: 
T II. II. jC;H,o N: 05H C1,PtCl, +4H,0 
Pt 25,99 Proz. 25,99 Proz. — 25,40 Proz. 
H20 — — 9,43 Proz. 9,40 Proz. 
Das wässerige erste Destillat führte ich ebenfalls in ein Platin- 
doppelsalz über und erhielt dabei sofort einen gelben, krystalli- 
nischen Niederschlag. 
Durch Umkrystallisieren aus heifsem Wasser verwandelte er sich 
in kleine, gelbe, dem Platinsalmiak in Farbe, Form und Art 
der Abscheidung ähnliche Oktaeder. Bei der Analyse fand sich: 
I. 0,1266 g enthielten 0,0550 g Pt 
II. 0,2353 g enthielten 0,10299 g Pt. 
III. 0.4074 g enthielten 0,1784 g Pt. 
Gefunden: Berechnet auf: 
T. LI. III (NH, Cl, PtCl, 
Pt 43,44 Proz. 43,73 Proz. 43,79 Proz. 43,85 Proz. 
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