Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 627 
Lösung eine Reduktion durch die isolierten Krystalle nicht stattfand, 
so waren Hydrazine und Hydroxylamin ausgeschlossen. 
Eine Chlorbestimmung lieferte folgendes Resultat: 
0,3467 g lieferten 0,3973 g Ag Cl. 
Gefunden: Berechnet auf: 
JE C;,H,NO,.H Cl 
C1 28,35 Proz. 28,28 Proz. 
Der Schmelzpunkt der fraglichen Verbindung lag bei 169,5%. 
Mithin war bei der Behandlung des Nitroso-Sarkosins mit Zinn- 
chlorür nur Sarkosinhydrochlorid zurückgebildet, ohne dals eine Re- 
duktion der Nitrosogruppe stattgefunden hatte. 
Um auch die Einwirkung von Wasserstoff in statu nascendi in 
stark saurer Lösung zu studieren, versetzte ich eine Lösung des Nitroso- 
Sarkosin-Calciums mit starker Salzsäure und Zinnfolie. Sobald die 
Einwirkung der Salzsäure auf die Zinnfolie in der Kälte nachliefs, 
erwärmte sich, bis dieGasentwickelung authörte. Das durch Einwirkung 
von Schwefelwasserstoff von Zinn befreite Filtrat dampfte ich hier- 
auf bis zur Trockne ein. Der Rückstand gab keine Nitroso-Reak- 
tion mehr, ebensowenig wurde alkalische Kupferlösung reduziert. 
Beim Umkrystallisieren desselben erhielt ich ebenfalls farblose 
Nadeln, welche den Schmelzpunkt 170° zeigten. Eine Chlorbestim- 
mung lieferte folgendes Resultat: 
0,2415 g lieferten 0,2756 g AgCl = 28,25 Proz. Cl. 
In dem analysierten Produkte lag somit auch hier nur Sarkosin- 
hydrochlorid vor. 
Da Emil Fischer!) bei der Behandlung der Nitrosamine mit 
Zinkstaub und Essigsäure in alkoholischer Lösung zu Hydrazin- 
verbindungen gelangte, löste ich 1 g freies Nitroso-Sarkosin in 10 g 
Alkohol, suspendierte in dieser Lösung 8 g Zinkstaub und setzte 
unter starkem Abkühlen 5 g Eisessig in kleinen Portionen hinzu. 
Eine starke Temperaturerhöhung konnte ich hierbei nicht bemerken. 
Als ich jedoch die Lösung des Nitroso-Sarkosins in Alkohol zu- 
nächst mit Eisessing und dann erst mit Zinkstaub versetzte, trat eine 
sehr heftige Reaktion ein, indem unter sehr starker Temperatur- 
erhöhung Stickstoff-Sauerstoffverbindungen entwichen. 
Sobald, unter Anwendung des ersteren Verfahrens, die Einwir- 
kung der Säure auf das Zink in der Kälte nachgelassen hatte, er- 
1) Liebig’s Annal. Chem. 199, 281. 
