Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 629 
Gefunden: Berechnet auf: 
TE C,H, NO, HCl Au Cl, 
Au 46,18 Proz. 45,87 Proz. 
Eine entsprechende Zersetzung erleidet das Nitrososarkosin- 
Calcium, wenn es mit Kalilauge von 15 Proz. erhitzt wird, indem 
neben Kaliumnitrit hierbei Sarkosin regeneriert wird. Letzteres 
wurde durch Ueberführung in das Golddoppelsalz (Au 46,02 Proz.) 
gekennzeichnet. 
Verhalten des Sarkosins gegen ein Gemisch von 
rauchender Schwefelsäure und rauchender 
Salpetersäure. 
Die vorstehenden Versuche zur Darstellung eines Hydrazins 
durch Reduktion des Nitroso-Sarkosins mit Zink und Eisessig haben 
zwar die Bildung eines reduzierend wirkenden Körpers ergeben, 
jedoch war es nicht möglich, denselben zu isolieren oder näher zu 
charakterisieren. 
Es erschien nicht ohne Interesse zu sein, zu versuchen, durch 
Einführung einer Nitrogruppe in das Sarkosin und darauffolgende 
Reduktion zum Ziel zu gelangen, umsomehr, als Thiele!) durch 
Reduktion des Nitro-Guanidins zu einem Amido-Guanidin und weiter- 
hin zu Hydrazinverbindungen gelangte. 
10 g salzsaures Sarkosin verrieb ich zu diesem Zwecke zu 
einem feinen Pulver und übergofs dasselbe mit einer Mischung aus 
je 2,5 g rauchender Schwefelsäure und rauchender Salpetersäure 
und 5,0 g konzentrierter Schwefelsäure. Diese konzentrierte Säure 
wirkte, unter Entwicklung grolser Mengen roter Dämpfe, sehr heftig 
auf das salzsaure Sarkosin ein. Diese Mischung gofs ich hierauf 
in 100,0 g kaltes Wasser. Da jedoch hierdurch keine Abscheidung 
stattfand, neutralisierte ich diese Lösung mit kohlensaurem Baryum 
und versetzte die filtrierte Lösung bis zur genauen Ausfällung des 
Baryums mit Schwefelsäure. Aus dieser Flüssigkeit erhielt ich nach 
dem Filtrieren und Eindampfen ein krystallinisches, schwach gelblich 
gefärbtes, hygroskopisches Pulver mit dem Schmelzpunkt 164—1680, 
Chlorbaryum gab in der Lösung dieses Reaktionsproduktes keine 
Fällung. Konzentrierte Schwefelsäure und Ferrosulfat gaben in der- 
1) Liebig'’s Annal. Chem. 270, 1. 
