632 Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 
Glykokoll sich die Hippursäure gemischt mit der Benzoösäure direkt 
abscheidet, trat hier, auch nach längerem Stehen, nur eine Ab- 
scheidung von reiner Benzoösäure (Schmp. 121°) ein. 
Ich versetzte daher diese Lösung mit mehr Salzsäure, filtrierte 
die abgeschiedene Benzoösäure ab, schüttelte das Filtrat mit Aether 
aus und liefs den Aether verdunsten. Als Rückstand verblieb eine 
farblose, ölige, nicht krystallinisch erstarrende Masse, welche in 
Wasser, Alkohol und Aether leicht löslich war. Zur Kennzeichnung 
dieses Reaktionsproduktes versuchte ich Salze desselben dar- 
zustellen. 
Da die fragliche Verbindung aus wässeriger salzsaurer Lösung 
durch Aether ausgeschüttelt werden konnte, war die Bildung von 
Verbindungen mit Mineralsänren von vornherein ausgeschlossen. Der 
basische Charakter des Sarkosins war somit auch durch den Eintritt 
der Benzoylgruppe, ähnlich wie durch den Eintritt der Nitrosogruppe, 
fast aufgehoben. 
Zunächst versuchte ich das Caleiumsalz dieser Verbindung durch 
Sättigung mit Caleiumcarbonat darzustellen, erhielt dasselbe jedoch 
nur in Gestalt eines zähen Sirups, welcher sich leicht in Alkohol 
löste und durch Zusatz von Aether wieder als eine zähe, weilse 
Masse abgeschieden wurde. 
Einen anderen Teil der wässerigen Lösung der vermeintlichen 
Methylhippursäure sättigte ich mit Kupfercarbonat und dampfte die 
filtrierte Lösung zur Krystallisation ein. Nach einigem Stehen 
resultierten kleine, blaugrün gefärbte Krystalle, welche folgenden 
Kupfergehalt besalsen: 
0,1239 g lieferten 0,0216 g CuO 
Gefunden: Berechnet auf: 
IE [CH, N (CH,) (C,H,0)C00]), Cu 
Cu 14,08 Proz. 14,13 Proz. 
Einen dritten Teil der wässerigen Lösung der fraglichen Methyl- 
hippursäure erwärmte ich mit Silbercarbonat, versetzte die erzielte, 
stark konzentrierte Lösung zunächst mit dem dreifachen Volumen 
Alkohol und hierauf mit Aether bis zur starken Trübung. Hierdurch 
schied sich ein flockiger, amorpher, weilser Niederschlag ab, welchen 
ich sammelte, auswusch und trocknete. Die Silberbestimmung lieferte 
folgendes Resultat: 
0,1861 g erforderten 6,2 ccm 1/,, Norm.-Na Cl. 
