634 Dr. W. Paulmann: Ueber Sarkosin. 
Gefunden: Berechnet: 
KOH 0,08624 g 0,0860 g 
Durch den Eintritt der Acetylgruppe ist somit der Säure- 
charakter des Sarkosins verstärkt, da letzteres direkt nicht mit Kali- 
lauge in Wechselwirkung tritt. 
Die Elementaranalyse ergab folgendes Resultat: 
0,4142 g lieferten 0,2613 g Hz 0 und 0,690 g CO». 
Gefunden: Berechnet auf: 
iR CH, N (CH,) (C, H;, 0) COOH 
H 7,00 Proz. 6,87 Proz. 
C 45,43 Proz. 45,80 Proz. 
Auch diese Zahlen sprechen für die Bildung der Methyl-Acetur- 
säure oder des Acetyl-Sarkosins. 
Die Methylacetursäure besitzt nicht die Fähigkeit, sich mit 
Säuren zu Salzen zu verbinden, wohl aber mit Basen. 
Methylacetursaures Kupfer 
| CH, N (CH,) (C,H, 0) 7, Cu + H,O. 
| | 
c0.0 | 
| 
Da sich aus der durch Sättigung wässeriger Methylacetursäure- 
lösung mit Kupfercarbonat erhaltenen, durch Eindampfen stark kon- 
zentrierten Lösung weder direkt, noch nach weiterem Verdunsten 
im Exsikkator Krystalle abschieden, so fällte ich die Lösung dieses 
Kupfersalzes durch absoluten Alkohol. 
Es schied sich hierdurch ein blaugrünes Pulver ab, dessen 
Analyse folgende Daten ergab: 
0,3110 g verloren bei 1000 0,0164 g H,O. 
0,3110 g enthielten 0,0708 g CuO. 
Gefunden: Berechnet auf: 
16 [CH, N (CH,) (0; H,O) C0O0], Cu + H,O 
H,O 5,21 ‚Proz. 5,27 Proz. 
Cu 18,40 Proz. 18,52 Proz. 
Methylacetursaures Silber: CH,.N(CH,)(C,H;, O) 
co .O Ag 
Die konzentrierte Lösung des durch Digestion mit Silbercarbonat 
erhaltenen methylacetursauren Silbers versetzte ich zur Abscheidung 
dieses Salzes zunächst mit dem dreifachen Volumen absoluten Alko- 
hols und hierauf mit Aether bis zur bleibenden Trübung. 
