670 E. Aweng: Ueber den Suceinit. 
leicht flüchtig, dals eine Schmelzpunktsbestimmung nur in geschmol- 
zener ÜCapillare gelingt. Das Succinitborneo] zeigt dieses Verhalten 
nicht. Es schmilzt fast vollständig, bevor es anfängt zu sublimieren. 
Isoborneol giebt aufserdem mit Chloral eine aus Petroläther leicht 
krystallisiert zu erhaltende Verbindung. Borneol aus Suceinit wurde, 
nach der von Bertram und Wallbaum angegebenen Methode, 
mit 2 Teilen Chloral eine halbe Stunde auf 30° erhitzt, das ganze 
mit Petroläther aufgenommen, die Lösung mit lauwarmem Wasser 
ausgeschüttelt zum Entfernen überschüssigen Chlorals, und der 
Petroläther abdunsten lassen. Es blieb eine amorphe, dicke Masse 
zurück, welche, in einer Kältemischung abgekühlt, nicht krystalli- 
siert, auch nicht bei längerem Stehen. Das aus dem Suceinit iso- 
lierte Borneol ist also kein Isoborneol. Den Rest des Suceinit- 
borneols löste ich in 10 cem Alkohol und prüfte die Lösung im 
Polarisationsmikroskope. Ich konnte nur eine schwache Rechts- 
drehung konstatieren.!) 
Ich versuchte nun den alkohollöslichen Suceinitanteil von der 
Borneolverbindung zu trennen. Behandeln mit Petroläther führte 
nicht zum Ziele, weil das ganze darin erweichte zu einer zusammen- 
backenden Masse, ohne dals sich viel löste. Folgendes Verfahren 
gab mir bessere Resultate: Das alkoholische Harz wurde mit Hilfe 
vorsichtig zugesetzter Kalilauge in 70proz. Alkohol gelöst und die 
Lösung mit verdünnter Schwefelsäure schwach angesäuert; der grölste 
Teil des Harzes schied sich aus, während die leichter lösliche Bor- 
neolverbindung in Lösung blieb. Bei Wiederholung dieser Prozedur 
erhielt ich eine, von Borneol freie Harzsäure, was sich dadurch zu 
erkennen gab, dafs eine Probe mit Kalilauge gekocht, keinen Bor- 
neolgeruch mehr entwickelte. Diese borneolfreie Harzsäure verhielt 
sich wie ein einheitlicher Körper, Lösungsmitteln gegenüber. Ich 
habe dieselbe als Succinoabietinsäure bezeichnet. 
Succinoabietinsäure: CgHıs O;: 
Krystallisationsversuche mit dieser Säure gaben anfänglich 
wenig erfreuliche Resultate. In verdünntem Alkohol (0,83 sp. G.) 
in der Wärme gelöst, schied sich die Säure beim Erkalten als 
schmierige Masse wieder aus. Ich löste dieselbe in kaltem 96 proz. 
1) Berthelot und Buignet gaben eine spez. Drehung von + 49,5 an, 
