E. Aweng: Ueber den Suceinit. 675 
Die ätherische Lösung, welche an Carbonatlösung nichts mehr 
abgab, wurde nun mit Iprozentiger wässeriger Kalilauge aus- 
geschüttelt, welche letztere noch eine geringe Menge rohe Suceino- 
abietinsäure aufnahm. Nach dem Erschöpfen mit Kalilauge blieb 
im Aether noch ein Körper gelöst, welcher nach Abdestillieren des 
Lösungsmittels als hellgelbes Harz zurückblieb. In Alkohol (96 % 
gelöst, reagiert derselbe auf Lackmus neutral. Aus dieser Lösung 
mit Wasser gefällt, abfiltriert und getrocknet, stellt derselbe ein 
voluminöses, blendend weisses Pulver dar. Durch Lösen in Alkohol, 
Zusatz von Wasser zur Lösung bis zur bleibenden Trübung und Ab- 
kühlen in Eis, erhielt ich diesen Körper als gelblich-weilses krystal- 
linisches Pulver, das nach dem Trocknen bei 105° C., im Capillar- 
rohr bei 124° ©. schmolz. 
Da dieser Körper Alkoholreaktion zeigte, aulserdem aus der 
Suceinoabietinsäure erhalten worden war, habe ich denselben 
Succinoabietol genannt. 
Succinoabietol, C,, Hgo Os- 
Das Suceinoabietol löst sich leicht in Alkohol, Aether, Chloro- 
form, nicht aber in Petroläther. Die Elementaranalyse (mit Blei- 
chromat) des bei 105 00. getrockneten krystallisierten Sueeinoabietols 
gab folgende Resultate: 
I. 0,2482 & Substanz gaben 0,7610 CO, und 0,2434 H,O, 
II. 0,2645 g » „ 0,8082 CO, „ 0,2509 H,O, 
IH. 0,3122 g > »„ 0,9597 CO, „ 02963 H,O, 
IV. 0,2924 g 5 » 09,001 CO, „ 0,2781 H,O, 
woraus sich ergiebt: 
LE IE LIE EV. Berechnet für C,H3,0 
C 83,60 83,39 83,82 83,92 Proz. 83,91 
BrNid,s. - OTITDTEL 10.48 
Eine Molekulargewichtsbestimmung nach Raoult ergab: 
Phenol. Substanz. Depression. 
16,45 g 0,443 g 00,35 
16,45 g 0,574 g 045 
Dies entspricht dem Molekulargewicht 584 und 577. Der Formel 
Cy Hg O0, entspricht = M = 572. 
Acetylierungsversuch. Das Suceinoabietol wurde einen 
Tag lang am Rückflufskühler mit Essigsäureanhydrid gekocht. mit 
Wasser gefällt, das abgeschiedene Harz mit Wasser gewaschen bis 
letzteres keine saure Reaktion mehr annahm. Nach dem Trocknen 
