OÖ. Doebner: VUeber Citronenöl. 689 
Citronenöl bediente ich mich einer in den „Berichten der deutschen 
chemischen Gesellschaft“ !) eingehend mitgeteilten Reaktion, welche 
überhaupt zum Nachweis von Aldehyden in ätherischen Oelen sich 
als sehr brauchbar erwiesen hat. Das betreffende Oel wird mit je 
1 Mol Brenztraubensäure und #-Naphtylamin in absolut- alkoholischer 
Lösung am Rückflufskühler etwa drei Stunden erhitzt; nach dem 
Erkalten scheidet sich die nach der Gleichung 
‚N=CR 
RCHO + CH, CO.COOH + C,H,. NH, = CoHk 230 HB 
Nc=CH 
| 
COOH 
gebildete «-Alkyl-3-Naphtocinchoninsäure krystal- 
linisch aus. 
120g Oleum Citri IaPharm. #erm. IIP’)—vonSchimmelu. Co. 
bezogen — wurden mit 12 g Brenztraubensäure und 20 & 3-Naphtyl- 
amin in alkoholischer Lösung drei Stunden digeriert. Es hatten sich 
ll g einer krystallinischen Substanz abgeschieden, welche durch 
wiederholtes Umkrystallisieren aus Alkohol leicht m die schwer 
lösliche Citryl-#-naphtocinchoninsäure 
DER <IED 
SUCH 
| 
COOH 
(etwa 1/,) und in die leichterlösliche Citronellal-3-naphto- 
einchoninsäure 
‚N=C.0Hn 
60H, | 
10 Nur 
COOH 
(etwa °/,) zerlegt werden konnte. 
Die Citryl-naphtocinchoninsäure krystallisiert aus heilsem Spiritus 
in eitrongelben Blättern vom Schmelzpunkt 1970 und enthält !/, Mol. 
Wasser fester gebunden, welches selbst bei 150° nicht entweicht. 
Analyse: 
I. 0,2952 g gaben 0,5414 CO, und 0.1775 H,O 
I. 0295 g „ 0,8259 CO; „ 0,1729 H,O 
1) Ber. chem. Ges. XXVII. 352, 2020. 
2) Siedepunkt etwa 197— 200. 
