ost 0. Doebaer: Ueber Brucinpoiysulihydrat. 
publiziert. E Schmidt!) hai mzwischen nach einem anderen 
Verfahren, nämlich durch Einleiten von Schweielwasserstoff in die 
alkoholischen Lösungen der Alkaloide bei Luftzutritt sowohl aus 
Stryehnin ein mit dem Hofmann schen identisches Polysulid, wie 
auch ans Brucim zwei Polysulüide gewonnen, von denen das eine 
orangerote, welches in seinen Eigenschaften und in der Zusammen- 
setzung dem ven mir erhaltenen sehr nahe steht. die Formel 
(Ca, HN, O,), +2 H,S, nach Schmidt "s Beobachtungen besitzt. 
Nenere, von mir angestellte Versuche, Polysulide anderer Basen 
mittelst Ammeoniumpolysulids darzustellen und die Reaktion eventuell 
als Kriterium für die Struktur von Basen und besonders Pflanzen- 
Alkaloiden zu verwerten, — Versuche, die allerdings nicht das er- 
wünschte Besultat lieferten — veranlafsten mich, das nach diesem 
Verfahren schon früher dargestellte Polysulüid des Brucins nochmals 
zu untersuchen, um die früheren Ergebnisse zu kontrollieren. Naech- 
dem die Polysulfide der Strychnos-Alkaloide nach den neuesten 
Beobachtungen Harnack’s (s. später) auch physiologisches 
Interesse erlangt haben. erscheint es mir nicht rs meine 
Beobachtungen über das Polysulid des Brucins mitzuteilen. Die 
Bereitung des Brucimpolysulüids geschah nach dem von oe 
für die Stryekninverbindung angegebenen Verfahren: Brucin wurde 
in absolutem Alkohol gelöst, die Lösung zu einer überschüssigen, 
hltrierten Lösung von Schwefel in alkoholischem Schwefelammonium 
gesetzt und die Lösung in einem lose bedeckten Becherglase 
24 Stunden sich selbst überlassen. Es hatten sich reichlich 
großse, orangerote Krystalle des Polysuliids ausgeschieden. Die 
Krystalle wurden gesammelt, rasch zerkleinert, zur Entiernung etwa 
beigemisehten Schweiels mit Schwefelkohlenstoff wiederholt ge- 
schüttelt, dann noch mit absolutem Alkohol extrahiert, um etwa bei- 
gemengtes Brucin zu entfernen, hierauf im Vakuum rasch getrocknet 
und analysiert. 
Diese frisch bereiteten Krystalle sind orangerot. unlöslich in 
Wasser, Alkohol, Aether, Benzol, Schwefelkohlenstoff und lieferten 
bei der Analyse verschiedener Präparate dieselben Zahlen. 
1, E. Schmidt, Liebig’s Annalen Bd. 150, S. 299, Berichte d. chem. 
Ges. VIIL 1267: X, 1238. 
