C. Boettinger: Ueber Scharlachsäure. 699 
suche ergaben jedoch ein anderes Resultat. Beim Eindampfen einer 
Mischung gleicher (ewichtsmengen Thioharnstoff, Glyoxylsäure, 
etwas Alkohol und einiger Tropfen konzentrierter Salzsäure ent- 
wichen Dämpfe, welche mit Bleiacetat benetztes Papier schwärzten, 
also Schwefelwasserstoff enthielten; der diekflüssige Rückstand zeigte 
sich nach dem Erkalten durchsetzt mit dunkelfarbigen Pünktchen, die 
kein Schwefel, sondern eine schwefelhaltige Verbindung waren, sehr 
schwer löslich in kochendem Alkohol und in Wasser, leicht löslich 
in verdünntem Ammoniak und in Natronlauge. Die alkalischen 
Lösungen besalsen eine prachtvolle rotgelbe Färbung. Eine kleine 
Menge des Pulvers entwickelte nach dem Verteilen auf der Haut 
beim Verreiben mit einem Tropfen verdünnter Natronlauge das 
herrlichste Scharlach. Dieser interessante Körper ging aber aus 
dem beschriebenen Verfahren in so geringer Menge hervor, dafs die 
Ermittelung seiner Zusammensetzung zu grofse Opfer an Material 
erheischt hätte. Er war ersichtlich nur ein untergeordnetes Produkt 
der Reaktion, welche der Hauptmenge nach zu einem dicken Sirup 
führte, der leicht löslich war in Wasser, Alkohol und Alkalien und 
einen Stoff enthalten mufste, welcher, das zeigte die gelbe Färbung 
der Filter, durch welche die wässrige Lösung gedrungen war und 
die rote Farbe der alkalischen Lösungen, mit dem erwähnten Pulver 
in verwandtschaftlichen Beziehungen stehen mulste. Naturgemäls 
konnten dieselben nicht diejenigen sein, welche zwischen Thio- 
hydantoin und Thiohydantoinsäure obwalten , da ja doch das dem Thio- 
hydantoin zu vergleichende Pulver in alkalischen Medien geradezu 
zerlliefst. Versuche, das gewünschte Pulver aus Dichloressigsäure 
zu erhalten, schlugen ebenso fehl wie solche, in welchen Formaldehyd 
angewendet wurde. 
Endlich fand ich, dafs das gesuchte Pulver gewonnen werden 
kann in viel besserer Ausbeute und von ansehnlicherem Aeulseren 
durch alleiniges Zusammenreiben von Thioharnstoff und Glyoxylsäure 
und Stehenlassen der Mischung und zwar ist seine Bildung auf 
diesem Wege ein Mittel zur Erkennung selbst sehr kleiner Mengen 
der beiden erwähnten Körper. 
Verreibt man in einem Mörser 6 g Sulfoharnstoff mit 5 ccm = 
6,6 g Glyoxylsäure, so entsteht unter Aufblähen und geringfügiger 
Gasentwicklung anscheinend zunächst ein weilser salzartiger Körper, 
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