Dr. C. Böttinger: Ueber Glyoxylsäure. 11 
waschen und darnach mit Aether ausgekocht. Die Verbindung ist in 
Wasser. sowie in kalter verdünnter Sodalösung nicht löslich. Nach 
längerem Verweilen in letzterer Flüssigkeit, in kurzer Zeit beim Aut- 
kochen damit wird sie zersetzt und gelöst. Stärkere Lauge spaltet 
die Substanz sofort, stark verdünnte Natronlauge wirkt weniger 
rasch darauf ein. Die Lösung besitzt die eben erwähnte Färbung. 
In kaltem Alkohol löst sich die Acetylverbindung sehr schwer, von 
kochendem Alkohol wird sie zerlegt. Der Schmelzpunkt liegt 
bei 138°. Sie löst sich in conc. Schwefelsäure zu einer olivengrünen, 
gelbgeränderten Flüssigkeit. 
Zur Analyse wurde die geruchlose A.cetylverbindung im luft- 
trockenen Zustand verwendet. 
0,1839 g Substanz lieferten 0,4216 g CO, und 0,0755 g H,O. 
Berechnet Getunden 
C,,H3 0; (0, H30) CH; 0; (C, Hz0); 
U = 63,16. Proz. 0462,39 Proz. C’= 6253 Proz. 
Ber 29.0 nr il as z 
Die Daten der Analyse lassen nicht scharf erkennen, ob eine 
Di- oder eine Triacetylverbindung vorliegt; jedenfalls hat die 
Substanz mit dem bei 252—253" schmelzenden Diacetylderivat 
C,Hn0-2C2Hz30 von H. Causse nichts zu thun. 
Berücksichtigt man die Unlöslichkeit der Substanz in kalter ver- 
dünnter Soda, ebenso den Farbenwechsel der Lösung, welcher sich 
bei der Bereitung der Substanz zu erkennen gab, so wird man 
Neigung empfinden, dieselbe für das Triacetylderivat des Anhydrides 
C,4H,0 0; anzusprechen, welches ja nach Causse aus der 
«-Diresorcinoessigsäure schon beim Verweilen über Schwefelsäure 
entstehen soll. 
Ich habe nun versucht, einen Beweis für die Richtigkeit dieser 
Schlufsfolgerung beizubringen, indem ich die Acetylgruppen nach 
dem Verfahren von H. Schiff zu bestimmen suchte. Aber dieses 
Verfahren erwies sich in dem speciellen Fall nicht als einwands- 
frei, weil beim Kochen der Substanz mit Wasser und Magnesia 
auch eine rote Lösung entstand, welche zwar während des Ver- 
dampfens viel Unlösliches abschied, immerhin aber einen Rückstand 
hinterliefs, der bei der Behandlung mit kaltem Wasser keine farb- 
lose, sondern eine rote Lösung gab. Auf Zusatz von Ammoniak 
färbte sich diese Lösung rotgelb, nahm eine prächtig grüne 
