Dr. C. Böttinger: Ueber Glyoxylsäure. 715 
Exsikkator zunächst «-Verbindung aus. Sie wurde davon abge- 
gossen und wiederum in den Vakuumexsikkator eingestellt. Es 
hinterblieb eine zähe, ganz hellgelb gefärbte Masse, die trotz 
öfteren Umrührens starken Geruch nach Essigäther zeigte, der 
offenbar mechanisch zurückgehalten wurde. Darum wurde die 
Masse wieder in wenig kalten Wassers gelöst, die erzielte Lösung, 
nach dem Abtrennen von einer kleinen Menge ungelöst bleibender 
«-Säure, neuerdings im Vakuumexsikkator verdunstet. Die 3-Resor- 
einoessigsäure blieb als fast farblose, spröde Masse zurück. Diese 
Säure löst sich ganz leicht und farblos in kaltem Wasser, sie kann 
demnach nur noch von Spuren der «-Verbindung verunreinigt sein. 
Die wässrige Lösung wird nach einigem Stehen an freier Luft 
intensiv gelb, sie muls daher, wenn sie farblos bleiben und einen 
farblosen Rückstand hinterlassen soll, im Exsikkator verdunstet 
werden. Die 3-Diresorcinvessigsäure zeigt gegen Alkalien, Ammoniak 
und Soda ganz das Verhalten der a-Säure; ihre wässrige Lösung 
wird von Eisenchlorid und Ferrosulfat nicht charakteristisch verändert. 
Zum Zwecke der Analyse wurde die glasartige 3-Resorinoessig- 
säure in das Platinschiffehen übergeführt und dieses 72 Stunden 
d. h. bis keine merkliche Gewichtsabnahme mehr erfolgte, in den 
Kxsikkator eingestellt. 
0,2081 g Substanz lieferten 0,422 g CO, und 0,101 g H,O. 
Berechnet: Gefunden: 
C,H2,0; + 1!/, H,O 
C = 55,4 Proz. CO = 55,31 Proz. 
H= 4,95 Proz. H= -.539 Proz 
Acetylverbindung. Im Gegensatz zur -Diresoreinoessig- 
säure löst sich die 3-Säure schon in kaltem Essigsäureanhydrid ganz 
leicht zu einer farblosen Flüssigkeit, welche sich beim Erhitzen im 
Wasserbad zuerst intensiv gelb färbt, um später wieder zu verblassen. 
Zur Darstellung der Acetylverbindung verwendete ich aber die 
durch längeres Erhitzen auf 100% entwässerte Säure. Dieselbe 
wurde mit überschüssigem Essigsäureanhydrid in ein Rohr einge- 
schlossen und dieses während S Stunden in ein siedendes Wasserbad 
eingestellt. Nach Ablauf dieser Zeit wurde die Röhre geöffnet und 
>hr Inhalt nach dem Ausblasen in eine Porzellanschale ganz der Be- 
bandlung unterworfen, welche ausführlich bei der Acetylverbindung 
der «-Säure beschrieben "worden ist. Das erzielte Acetylderivat ist 
Are. ?. Pharm. CCNXXIE. Bäs. 9. Heft. 4 
