716 Dr. ©. Böttinger: Ueber Glyoxylsäure. 
und wird von verdünnter Sodalösung sehr langsam angegriffen. Ihre 
Auflösung in conc. Schwefelsäure ist blauviolett gefärbt. Zur Analyse 
gelangte die bei 1009 getrocknete Substanz. 
0,255 g Substanz lieferten 0,5872 g CO, und 0,1104 g H3O. 
Berechnet: Gefunden 
04H;0; (03 H, 0) C4H, 0;(03 Hz O0); 
C= 63,16 Proz. U=62,5 Pıoz. C= 62,81 Proz. 
H= 4,09 Proz.. : H= 4,17 Proz. H= 4,31 Proz. 
III. 6lyoxylsäure und Pyrogallol. 
#-Dipyrogalloessigsäure. 
Die Glyoxylsäure tritt sehr leicht mit dem Pyrogallol zu einer 
wasserlöslichen Verbindung zusammen, welche sich durch die präch- 
tige Farbe verrät, wenn ihre Lösung mit Alkali versetzt wird. Die 
Färbung dieser alkalischen Lösung ist, wie die der Sodalösung, ein 
tiefes Blau, welches auf Zusatz von Säure in ein intensives Rotgelb 
umschlägt und bei neuerlichem Uebersättigen mit Alkalien wieder 
hervorgerufen wird. In dieser Beziehung ähnelt demnach die 
# - Dipyrogalloessigsäure dem Blauholzfarbstoff und gleicht der 
Dipyrogallopropionsäure, welche von mir durch Kondensation der 
Brenztraubensäure mit Pyrogallol in konzentrierter Schwefelsäure 
erhalten worden ist, und deren rote Färbung lediglich auf die Ein- 
wirkung der Mineralsäure zurückgeführt werden mufs, denn die 
Dipyrogalloessigsäure ist ein vollkommen farbloses Glas. Dafs bei 
diesen Farbreaktionen der Luftsauerstoff durch Abspaltung von 
Wasserstoffatomen eine Rolle spielt, ist in der Einleitung bereits 
erwähnt worden. 
Bei der Isolierung der # - Dipyrogalloessigsäure wurde im allge- 
meinen das Verfahren eingehalten, welches zur entsprechenden Re- 
sorcinverbindung geführt hat. Die mit etwas Wasser versetzte 
Mischung wurde zunächst mit Aether und dann wiederholt mit Essig- 
äther ausgeschüttelt. Der ätherische Auszug scheidet bei langsamem 
Verdunsten plötzlich eine Doppelverbindung der Dipyrogalloessig- 
säure mit Aether ab, von welcher man die überstehende ätherische 
Lösung rasch abgielst, weil die Abscheidung bei weiterer Konzentra- 
tion infolge des Wassergehaltes des Aethers wieder verschwindet, 
Diese Doppelverbindung verwandelt sich beim wiederholten Durch- 
arbeiten mit Chloroform in eine weilse, fadenziehende Masse, welche 
nach dem Abdunsten des anhaftenden Chloroforms in Wasser auf 
